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三代以内是不可以结婚的。（正好3代）
近亲”是指三代以内有共同祖先的血缘关系。血缘关系的远近是根据相同的遗传基因的概率来判断的。根据概率可以分为：
一级亲属父母和子女之间以及同胞之间，其基因相同的可能性为二分之一。
二级亲属一个人和他的叔、伯、姑。舅、姨、祖父母、外祖父母之间，基因相同的可能性为四分之一。
三级亲属表兄妹或堂兄妹之间。基因相同的可能性为八分之一。
近亲结婚，由于双方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和异常的)很多，而且亲缘越近，相同的基因越多，他们相互间婚配，子代成为纯合子的机会就大大增加。 如表l—2所示，表兄妹为皿级亲，相同基因有1／8，子代成为纯合子的机会为l...全部
三代以内是不可以结婚的。（正好3代）
近亲”是指三代以内有共同祖先的血缘关系。血缘关系的远近是根据相同的遗传基因的概率来判断的。根据概率可以分为：
一级亲属父母和子女之间以及同胞之间，其基因相同的可能性为二分之一。
二级亲属一个人和他的叔、伯、姑。舅、姨、祖父母、外祖父母之间，基因相同的可能性为四分之一。
三级亲属表兄妹或堂兄妹之间。基因相同的可能性为八分之一。
近亲结婚，由于双方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和异常的)很多，而且亲缘越近，相同的基因越多，他们相互间婚配，子代成为纯合子的机会就大大增加。
如表l—2所示，表兄妹为皿级亲，相同基因有1／8，子代成为纯合子的机会为l/16；同胞兄妹为I级亲，子代成为纯合子的机会为1／4。我们每个人平均带有6一10个有害基因，这些基因多为隐性，在杂合(一对等位基因，一个是正常的，另一个是隐性致病基因，称为杂合)状态下，一般危害不大。
一旦与带有相同有害基因的人婚配，双方就有可能将相同有害基因同时传递给子女，使子女成为隐性有害基因的纯合子而呈现疾病。在非近亲婚配夫妇中，相同的基因少，带有相同的隐性基因的机会更少，即使一方携带有隐性致病基因，而另一方相应的基因正常，子女也不会成为该致病基因的纯合子，因此子女患隐性遗传病的机会也就很少了。
近亲结婚的夫妇中，带有相同隐性致病基因的机会大大增加，其子女成为该致病基因纯合子的机会也明显增高，这是近亲结婚子女患隐性遗传达病的机会比非近亲结婚子女高得多的原因。例如白化病，在非近亲婚配的子女中，发病率为1/40 000，表兄妹婚配者为1/3000，后者为前者的13。
5倍，黑蒙性疾呆的这一比率为35。7倍，先天性鱼鳞病为63。5病。近亲结婚不仅使隐性遗传病发病率增多，而且也使多基因遗传病发病率稍增高，例如高血压病、先天性心脏病、精神分裂症、哮喘、无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等。
因此禁止近亲婚配是降低遗传病及先天性畸形儿出生的一项行之有效的措施。]]
近 亲 结 婚
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。
表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。
据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。
而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病，表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。
为此，许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定： “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女，祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）之间，表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间的关系。
据调查，近亲结婚率，城市约为 0。7% ，农村 1。2% ，有的高达 2。8% ，某些山区农村、海岛由于交通不发达，近亲婚配更高，因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率，提高人口素质的有效措施，是优生的主要内容之一。
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