“肌无力”的致病原因是什么？
肌 肉 萎 缩 肌复灵治疗肌肉萎缩疾病概况肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。 近十多年来，山西三部六病中医研究所在临床中逐渐探索出了治疗这类疾病的方法，刘惠生所长在分析了肌肉萎缩的致病原因及发病机理，采用中医健脾胃，益肝肾，补气活血，疏经通络的原则，组成了治疗肌肉萎缩症的方剂──肌复灵。 经临床应用，取得了...全部
肌 肉 萎 缩 肌复灵治疗肌肉萎缩疾病概况肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。
近十多年来，山西三部六病中医研究所在临床中逐渐探索出了治疗这类疾病的方法，刘惠生所长在分析了肌肉萎缩的致病原因及发病机理，采用中医健脾胃，益肝肾，补气活血，疏经通络的原则，组成了治疗肌肉萎缩症的方剂──肌复灵。
经临床应用，取得了较好效果，现已治疗2000多例，患者遍布除西藏外的全国各地。现将临床应用于多种肌肉萎缩类疾病的概况分述如下： 一、进行性肌营养不良症： 进行性肌营养不良症是一种原发性的横纹肌变性疾病。
属中医痿症范畴。大多数患者有家族史与遗传性，多发于青少年。常见受累部位有肩胛带、骨盆带或面肌萎缩。亦有四肢肌萎缩，青少年患者多伴有假性肥大，以腓肠肌为多见。由于骨盆带肌无力，走路呈"鸭步态"，俯卧起立时有高韦斯现象(双手必须扶膝或扶物才能起立)，无锥体束征和肌束震颤，感觉正常，智能亦正常；尿中的肌酸增多，肌酐减少；血清中肌酸磷酸激酶(CPK)、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶或乳酸脱氢酶均有所增加，但CPK增加更为明显。
肌电图和肌活检更有助于本病的诊断。 我所1988年以来，共诊治这类病人180例，男151例，占83。9%，女29例，占16。1%，最大年龄48岁，最小年龄3岁，患者经过半年以上的治疗，病情达到控制、好转、或明显好转者占84。
9%，其中显效率，即患者经半年以上的治疗，患者病情明显好转，活动与常人无明显差异者占19。5%，无效者15。1%。 典型病例： 李景伟，男，4岁，安徽省阜阳地区医院，1991年10月8日初诊。
患儿一年前走路摔跤，走路易跌倒，上下楼困难，较同龄儿童易疲劳。感觉、智力正常。双下肢小腿肌肉肥大而硬。CKP(血清肌酸磷酸激酶)410u/L(正常值<45u/L)。1991年12月25日来电，患儿服药后摔跤次数明显减少。
1992年4月7日又来电，患儿已不再摔跤，可以自己上下楼梯，已上幼儿园。1992年11月9日来电，走路较前好，可以跑步了。1993年9月25日来电，病情较前更见好转，家长满意。刘莉，女，16岁，山西太原市河西区义井炭矿厂。
1989年5月18日初诊。患者于1988年冬季出现下蹲后起立困难，走路易疲乏，逐渐加重，上下公共汽车十分困难，有时走路摔跤，感觉与智力正常，双下肢腓肌硬而肥大。肌电图示：肌源性损害。1989年7月22日复诊，服肌复灵两月，病情明显好转，下蹲后起立无困难。
1989年冬季，可以与同学一齐滑冰。1991年12月9日家长来谈，患者已上班工作，与常人相比无异常。二、重症肌无力： 重症肌无力是一种神经－肌肉传递功能障碍的慢性疾病，也有人认为是胸腺的自身免疫性疾病，由于胸腺素分泌过多，使神经轴突末的乙酰胆碱产生减少而引起的，本病在临床上常见两型，即眼肌型和全身型。
共诊治这类病115例，其中男56例，女59例。眼肌无力型53例，全身无力型62例。最小年龄2岁，最大年龄62岁。用肌复灵治疗三个月为一疗程。通过治疗大多在一疗程内取得显著效果或基本治愈。但也有长达一年以上治愈者。
眼肌型有效率达98。3%，治愈率达95%。现摘抄两个病例如下： 李姝，女，16岁，山西省太谷中药厂子弟。1989年7月27日初诊。患者从2岁开始双眼睑下垂，新斯的明试验阳性。先后在北京等地治疗，除吡啶新斯的明外，其它中西药均无效。
经服肌复灵一月后，双眼睑下垂时间明显缩短，1989年9月27日来诊时，双眼睑完全恢复正常，至今。王欣，女，47岁，哈尔滨医科大学三院医师。1992年9月25日将病例寄我所函诊服药。病历记载如下：四肢无力一年多，有眼睑下垂7月余，伴有呼吸困难，饮水呛咳，吞咽困难，急住哈医大，新斯的明试验阳性。
诊为重症有无力全身型。治疗效果不佳，又去北京协和医院治疗，经中西药治疗三个月好转，后间断上班，时轻时重。1992年10月开始服用我所中药肌复灵，取得了明显效果，现将病人的1993年10月26日来信摘录如下："至目前为止，还没有发现有药物反应，每天三次服用，现在吞咽困难、呛咳症状都消失了。
眼睑仍有轻度下垂，比过去强多了。全身无力现象也大大减轻了，除非是超出一定限度会感到全身无力，一般情况下，坚持上班工作没有问题，我每天坚持八小时工作。患病初期，15分钟的路程我要走45分钟中间还要休息3－4次。
现在不用了。我是搞妇产科的，不太相信中药能治病，但我得的病西药也没有特效，除了激素治疗外，就是手术，而治疗效果也不理想。我觉得肌复灵效果很好，又没有什么副作用，所以决心再服一段时间"。
三、肌萎缩侧索硬化： 进行性肌萎缩侧索硬化属运动神经元疾病，早期主要表现为四肢的肌肉萎缩和无力，晚期可以合并延髓麻痹而出现构音困难，吞咽困难和呼吸困难等。神经系统检查常表现为腱反射活跃或亢进。
肌电图多报告为神经源性损害，中医辨证也属痿症范围。我所共诊治这类病人110例，其中男74人，女36人，最大年龄69岁，最小年龄12岁，有效率86。7%。 李云莲，女，30岁，山西定襄县智村人，1981年出现四肢软弱无力，伴有上肢肌肉萎缩，逐渐加重，1988年春，又出现说话不利，嘶哑，饮水呛咳，有时走路摔跤。
1988年10月10日初诊，服肌复灵15天后停药。1992年4月23日再次来诊，患者生活已不能自理，消瘦，构音困难，喝水呛咳，舌肌和双手大小鱼际肌明显萎缩，走路摇摆，常摔跤。又开始服肌复灵治疗。
1992年7月9日，患者精神明显好转，说话较前清楚，喝水呛咳消失，走路不再摔跤。1992年9月10日，其母来诉，患者生活可以自理，说话基本清楚，面色红润，体重增加，至今病情稳定。 张志宏，女，15岁，山西临汾地区财政局。
1992年5月15日初诊。患者无意中发现舌肌左侧萎缩，无构音困难和呛咳，在山医一院神经内科检查，舌肌震颤明显，左手大小鱼际也出现轻度萎缩，诊断为侧索硬化。1992年7月15日，服药40天，舌肌萎缩部分开始变厚，舌皱折基本变平，1992年9月19日再诊，舌肌基本恢复，大小鱼际也恢复正常。
舌肌震颤明显减轻。患者基本治愈后至今健康。四、进行性脊肌萎缩症： 进行性脊髓性肌萎缩也属于运动神经元病，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动，肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阳性。
本病共治125例，男性94，女性31，有效率76%。现举两例典型病例如下： 连更虎，男，21岁，司机，山西省夏县水头乡水头村。1988年3月出现右臂麻木酸困，之后发现右三角肌萎缩，右臂活动受限，不能开车，逐渐发展至右前臂肌、大小鱼际肌、右手骨间肌萎缩，肌力下降至四级，腱反射减弱，肌电图示：神经源性损害，山医一院诊断为进行性脊髓性肌萎缩。
经肌复灵治疗三个月后，肌萎缩未加重，右臂活动较前好转。治疗六个月后，大小鱼际肌、三角肌、骨间肌较前丰满，治疗一年后，可以继续开车，肌肉丰满，肌力基本恢复正常。随访四年病情未复发，可进行正常生活和工作。
王效斌，男，23岁，技术员，太原平板玻璃厂。1989年6月12日就诊，可手肌束震颤一年，不能正常绘图，不能写字，伴有右前臂肌、右手骨间肌萎缩和大小鱼际肌萎缩明显，肌力减弱至四级，腱反射减弱，肌电图示：神经源性损害，诊断为进行性脊髓性肌萎缩。
肌复灵治疗三月后可以握笔写字，但不规整，六月后绘图、写字基本正常，大小鱼际肌、肌间肌明显丰满。随访五年病情稳定，可进行正常工作。五、脊髓空洞症： 脊髓空洞症是在脊髓内部有胶质增生及长形的空洞形成，引起受损节段的痛、温觉缺失或明显减退，同时伴有肢体瘫痪和营养障碍。
在中医属痿症和痹症类。我所共诊治这类病人28例，其中男18例，女10例，年龄最小者18岁，最大者56岁，有效率83。3%，无效率16。7%。现摘抄病例如下： 王忠义，男，28岁，辽宁省锦西市邮电局。
1985年患双上肢及手肌肉萎缩,伴有手部与前臂烫伤。先后在沈阳、 北京等八个大医院诊断为脊髓空洞症。在北京曾被人认为是不治之症，家人为之痛苦万分。1986年经我所治疗，40天后温、痛觉明显恢复。
三月后，温、痛觉基本恢复。上肢力量明显曾强，经八个月治疗，肌肉明显恢复与正常人活动无异样，并上班工作至今，未见病情发展。 赵喜珍，女，56岁，太原市铁路宿舍。1993年4月6日初诊，双上肢发凉6年，右上肢活动不灵便2月，右手背部肌肉萎缩2个月，伴有温、痛觉消失，右手呈爪型手，手指不能伸直，不能拿筷子吃饭。
左上肢有类似症状，但较轻。服肌复灵治疗，1993年6月23日温痛觉明显好转，手指可以伸展。1993年7月14日再诊，右手可以使用筷子，而且右手可以和面、持刀切菜等。1993年8月2日双手活动较前灵活，双手握力增强，可以操持家务，与病前干活无明显差异。
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