姐姐和大姨有白血病,哪妹妹的孩子会遗传吗感谢医生为我快速解答——该如何
病情分析：白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核明显吸附,该病居年轻人恶性疾病中的首位,原生性病毒可能是神经性负感组织增生,还有许多因素如食物的矿物放射性化,毒化（苯等）或药物变异,遗传素质等可能是致病的辅因子。 根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类。主要表现有白血病细胞的增生与浸润。非特异性病变则为出血及组织营养不良和坏死,继发感染等。白血病细胞的增生和浸润主要发生在骨髓及其他造血组织中,也可出现在全身其它组织中,致使正常的红系细胞,巨核系细胞显著减少。 骨髓中...全部
病情分析：白血病是造血组织的恶性疾病,又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核明显吸附,该病居年轻人恶性疾病中的首位,原生性病毒可能是神经性负感组织增生,还有许多因素如食物的矿物放射性化,毒化（苯等）或药物变异,遗传素质等可能是致病的辅因子。
根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分为急性和慢性两大类。主要表现有白血病细胞的增生与浸润。非特异性病变则为出血及组织营养不良和坏死,继发感染等。白血病细胞的增生和浸润主要发生在骨髓及其他造血组织中,也可出现在全身其它组织中,致使正常的红系细胞,巨核系细胞显著减少。
骨髓中可因某些白血病细胞增生明显活跃或极度活跃,而呈灰红色或黄绿色。淋巴组织也可被白血病细胞浸润,后期则淋巴结肿大。有50%～80%白血病死者有明显中枢神经系统白血病改变。常见者为血管内白细胞郁滞,血管周围白细胞增生。
其它最常发生白血病浸润的脏器是肾,肺,心脏及胸腺,睾丸等。通过以上可以看出,白血病浸润组织脏器比较集中而且严重,破坏组织能力较大。白血病在疾病过程中,大多伴有不同程度的出血,可发生在任何部位,但多见于造血组织,皮肤粘膜,心包膜,脾,胃及中枢神经等。
其出血常发生在有白血病细胞浸润的基础上。由于白血病细胞浸润,出血,梗死及全身代谢障碍,局部或全部组织可有营养不良与萎缩,甚至坏死等。近年来由于大量化疗药物和抗生素的应用,其尸检病理变化有新的表现,白血病细胞崩解浸润消失,出现了纤维蛋白渗出,组织细胞吞噬,继而纤维化。
骨髓可出现萎缩或纤维化,某些霉菌,原虫的感染增多,药物引起的病变增多。现可知白血病是一种克隆性恶性病,恶性病变可发生在造血干细胞广泛范围内,累及的范围可以多少不一。恶性克隆的产生可能和多种因素有关,其中逆转录病毒感染原瘤基因激活是主要的,而放射线,化学毒物,药物（特别是烷化剂）以及遗传因素致染色体异常和免疫功能降低等促使了恶性克隆的产生和发展。
某些造血系统疾病如骨髓增殖性疾病,骨髓增生异常综合征,阵发性睡眠性血红蛋白尿和淋巴瘤等最终也可以转化为白血病。指导意见：根据调查,白血病一般是不会遗传的,但也不能排除有一定的遗传倾向,如在一家人中可出现两名以上的白血病病人,也有报道在单卵双生子中两人都患白血病的机会是20%,较双卵双生子的发病率高出12倍,但这种现象也不是普遍现象,并没有一定规律,故很难说白血病一定有遗传性。
应该说并非所有的白血病都有遗传倾向性,但临床上确见到某些白血病在某一人种(如白种人),某些遗传性缺陷(如Dow氏综合征)和某些家族性疾病(如Faco山贫血)中较容易发生。同卵双生中,若一人患急性白血病,则另一人患急性白血病的机率(25％)显著高于普通人(5／10万)。
以上均提示某些遗传因素可能会对白血病发病产生影响。收起
