如何采集送检和接种处理脓液标本?
任何放线菌病、奴卡菌病、皮肤和皮下组织病、系统性真菌病和条件致病性真菌 病的病原菌都可以自脓液中分离出来。脓液标本的采集、运送和接种处理具体操作如下: ①破溃的损害和瘘管、窦道虽已被污染,仍应使用无菌技术采取标本;;为尽量减少污染,
取标本时损害周围应先用70%乙醇消毒;对破溃的皮损可刮取脓液,若窦道和瘘管则应 刮窦道和瘘管壁,尽量从较深部位获取标本,应包括部分管壁组织未破溃的脓肿最好使
用无菌注射器穿刺抽吸;采取的标本应置于无菌广口有盖的玻璃瓶中或的无菌平皿中, 立刻送检;若脓液过少,可将脓液置于无菌试管中,加2 ml无菌蒸馏水稀释以防。 止干 燥;实验室收到标本后应立即检查,否则标...全部
任何放线菌病、奴卡菌病、皮肤和皮下组织病、系统性真菌病和条件致病性真菌 病的病原菌都可以自脓液中分离出来。脓液标本的采集、运送和接种处理具体操作如下: ①破溃的损害和瘘管、窦道虽已被污染,仍应使用无菌技术采取标本;;为尽量减少污染,
取标本时损害周围应先用70%乙醇消毒;对破溃的皮损可刮取脓液,若窦道和瘘管则应 刮窦道和瘘管壁,尽量从较深部位获取标本,应包括部分管壁组织未破溃的脓肿最好使
用无菌注射器穿刺抽吸;采取的标本应置于无菌广口有盖的玻璃瓶中或的无菌平皿中, 立刻送检;若脓液过少,可将脓液置于无菌试管中,加2 ml无菌蒸馏水稀释以防。
止干 燥;实验室收到标本后应立即检查,否则标本会变黏稠,表面干硬而难以化验;④检查
时应首先在脓液中寻找颗粒,如脓液甚稠,可用无菌蒸馏水稀释搅动,倾去上层液体,再 仔细寻找颗粒,若发现颗粒,按颗粒标本常规处理;⑤直接检查用10% KOH涂片; 怀疑放线菌类感染可将脓液涂片火焰固定后,用革兰染色或抗酸染色后检查脓液接种 于沙氏琼脂斜面2管,1管加氯霉素,置于25℃,另一管不加抗生素,置于37℃,均培养 4周。
若怀疑放线菌感染,脓液应接种脑心浸液(BHA)培养基上,37℃厌氧培养若 怀疑奴卡菌和链霉菌感染,则接种于沙氏琼脂斜面,置于25℃或37℃有氧培养,均不得 加抗生素。4周后培养仍为阴性弃除。收起