果蝇是常用的遗传学研究的实验材料,据资料显示,国蝇约有10^4对基因,现有一黑腹果蝇的野生种群,约有10^7个个体,请分析回答以下问题随机从该种群中抽出100只果蝇,测知基因型AA(灰身)35只,Aa(灰身)60只,aa(黑身)5只,请问A基因的基因频率为__________。A基因的基因的基因频率为________已知果蝇白眼(b)为隐性基因,在该种群中每2500只果蝇中才有一只白眼果蝇,那么白眼b 基因的基因频率为_______
D***
2007-03-21
梦***
2007-03-19
一***
2008-02-15
家系图中遗传病的判断(1) 以家系图为背景的题目可全面考查学生识图能力、分析判断能力、推理能力和计算能力及对遗传规律的综合运用能力,是学习中的重点和难点。本文就这方面问题做如下探讨。 一、遗传病的遗传方式的判断 高中阶段,我们所学的遗传病的遗传方式主要包括以下六种情况: 1.细胞质遗传;2.伴Y遗传;3.常染色体隐性遗传;4.常染色体显性遗传;5.伴X隐性遗传;6.伴X显性遗传。 细胞质遗传和伴Y遗传在家系图中有着明显的特征(如图1、2)。 图 从图1中可以看出,只要母亲是患者,其后代都是患者;父亲是患者,母亲正常,其后代都正常。这是典型的母系遗传,由此可知该病致病基因最可能位...全部
家系图中遗传病的判断(1) 以家系图为背景的题目可全面考查学生识图能力、分析判断能力、推理能力和计算能力及对遗传规律的综合运用能力,是学习中的重点和难点。本文就这方面问题做如下探讨。 一、遗传病的遗传方式的判断 高中阶段,我们所学的遗传病的遗传方式主要包括以下六种情况: 1.细胞质遗传;2.伴Y遗传;3.常染色体隐性遗传;4.常染色体显性遗传;5.伴X隐性遗传;6.伴X显性遗传。 细胞质遗传和伴Y遗传在家系图中有着明显的特征(如图1、2)。 图 从图1中可以看出,只要母亲是患者,其后代都是患者;父亲是患者,母亲正常,其后代都正常。这是典型的母系遗传,由此可知该病致病基因最可能位于细胞质的线粒体基因中。 图 从图2中可以看出,患者只有男性,男性患者的后代中,男性均患病,女性均正常,且代代相传,即父传子、子传孙。由此可知该病致病基因最可能在Y染色体上。 由于细胞质遗传和伴Y遗传在家系图中有明显的特征,所以下面主要区别:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X显性遗传和伴X隐性遗传。 二、判断相对性状的显隐性 判断显隐性有以下几种方法: (1)如果是常见的遗传病,如色盲、血友病、白化病、秃顶、多指等,可根据课本上讲的该病的遗传机理,直接应用。 (2)根据遗传家系图来判断:双亲性状一样,出现了异样的表现型。 如下图: 图 如甲、乙:双亲都没病,生了有病的孩子,则该病是隐性遗传病。 如丙、丁:双亲都有病,生了没病的孩子,则该病是显性遗传病。 这是从家系图上直接判断显隐性的最重要方法。 (3)隐性遗传病在近亲结婚的人群中,子代发病率明显高于一般人群;显性遗传病在近亲结婚的子代人群和一般人群中发病率相等。根据其遗传病的社会调查结果,可以判断其显隐性。 三、判断致病基因在何种染色体上 这一步判断应在确定了该性状显隐性的基础上进行。 1.判断隐性致病基因在何种染色体上 对于隐性遗传病,在家系图中要找女性患者,看其父亲和儿子的情况: ①如果她的父亲和儿子中,有不患病的,则该致病基因一定在常染色体上。因为如果在X染色体上,她的父亲和儿子一定是患者,这与事实是矛盾的。 ②如果她的父亲和儿子都是患者,则该致病基因最可能在X染色体上,也可能在常染色体上。 ③如果该家系图中没有女性患者,则致病基因既可能在常染色体上,也可能在X染色体上。 例如: 【解析】这是三个很相似的遗传家系图:由于 图4中:女性患者II-3的儿子不是患者,所以该致病基因一定在常染色体上。 图5中:没有女性患者,则致病基因既可能在常染色体上,也可能在X染色体上。 图6中:女性患者II-3的父亲I-1和儿子III-2都是患者:如果该致病基因在X染色体上,则I-1和I-2的基因型分别是XaY和XAXa,可产生基因型为 的II-3患者, III-2的基因型则为 ,假设可以成立;如果在常染色体上,则I-1和I-2的基因型分 别是aa和Aa,可产生基因型为aa的II-3患者,II-4的基因型为Aa,则III-2的基因型 为aa,假设也能成立。 对于这种情况,考题可能有两种问法: 第一:这种遗传病的致病基因最可能在什么染色体上?答案当然是在X染色体上。 第二:题目给予一定限制条件,可确定该致病基因所在的染色体。例如图6中可附加条件“假设II-1不是该病基因的携带者”或“现已查明II-1不携带致病基因”,这样II-1就不会是Aa的基因型,排除了在常染色体的可能性,所以该致病基因只能在X染色体上。 2.判断显性致病基因在何种染色体上 对于显性遗传病,在家系图中要找男性患者,看其母亲和女儿的情况: ①如果他的母亲和女儿中,有不患病的,则该致病基因一定在常染色体上。因为如果在X染色体上,他的母亲和女儿一定是患者,这与事实是矛盾的。 ②如果他的母亲和女儿都是患者,则该致病基因最可能在X染色体上,但也可能在常染色体上。如果要进一步确定基因的位置,那就要用附加限制条件。 例如:判断图7所示的遗传的致病基因所在的染色体情况: 这是一种显性遗传病,男性患者II-2的母亲和女儿都有病,出题人可以加上“经检测II-3体细胞中只有一个控制该性状的正常基因”则淘汰了在常染色体上的可能性,把基因确定在了X染色体上。 II-1和II-2都没病,而III-1都有病,所以这三种病都是隐性遗传病。 ③如果该系谱图中没有显示男性患者的母亲和女儿的情况,则致病基因既可能在常染色体上,也可能在X染色体上。如下图: 四、不确定判断 若家系图中无上述特征,则只能作不确定判断,即从可能性大小方面推测。 家系图中的世代数、个体数越多,这种推测越接近真实。反之,则随机性越大。 1.若家系图中的患者无性别差异,则是常染色体上的基因控制的遗传的可能性大些。 2.若整个家系图中的患者明显男性多于女性,则该遗传病最可能是伴X隐性遗传。 3.若整个家系图中的患者明显女性多于男性,且有交叉遗传的特征,则该遗传病最可能是伴X显性遗传。 。收起
早泄患者如果不及时治疗会有什么危害?
3人阅读
义乌哪个男科医院比较好?义乌常春医院的情况如何?
0人阅读
贵阳利美康整形医院去眼袋哪家医院好?
做爱后阴道出血是怎么回事?
41人阅读
成都哪家医院做人流好选棕南?
48人阅读
什么方法增高会对身体有伤害?
100人阅读
2019-09-23
2015-10-19
2017-10-20
2016-04-12
2018-01-05
2016-12-05
2018-06-07
2019-03-06
2019-04-02
2023-09-16
2024-02-21
2024-01-31
2024-01-22
2024-02-24
2024-01-26
2023-11-06
2023-12-04
2023-11-11
2023-12-11
2023-11-21
2023-11-10
2023-12-03
2023-11-23
2023-11-22
2023-11-24
2023-11-08
2023-11-14
2023-11-12
2024-03-03
2024-01-29
广告或垃圾信息
不雅词句或人身攻击
色情淫秽
诈骗
激进时政或意识形态话题
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息