盐酸厄洛替尼片和和肺宁颗粒(ot
BR。21研究中厄洛替尼组发生率较安慰剂组高(≥3%)且发生率≥10%的不良事件厄洛替尼N=485安慰剂N=242NCI-CTC分级任何3度4度任何3度4度药物不良反应名词%%%%%%有AE的总患者994022963622感染和侵染感染*24401520代谢和营养异常食欲下降52813852。 5~5。0倍正常上限)分别为4%和5。0~20。0倍正常上限)。肝功能异常严重时要考虑剂量减量或暂停治疗(参见【用法用量】剂量调整)。胰腺癌接受100mg厄洛替尼+吉西他滨治疗的胰腺癌患者中最常见的不良反应是乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻。 在厄洛替尼+吉西他滨治疗组中,接受治疗患者3/4度皮...全部
BR。21研究中厄洛替尼组发生率较安慰剂组高(≥3%)且发生率≥10%的不良事件厄洛替尼N=485安慰剂N=242NCI-CTC分级任何3度4度任何3度4度药物不良反应名词%%%%%%有AE的总患者994022963622感染和侵染感染*24401520代谢和营养异常食欲下降52813852。
5~5。0倍正常上限)分别为4%和5。0~20。0倍正常上限)。肝功能异常严重时要考虑剂量减量或暂停治疗(参见【用法用量】剂量调整)。胰腺癌接受100mg厄洛替尼+吉西他滨治疗的胰腺癌患者中最常见的不良反应是乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻。
在厄洛替尼+吉西他滨治疗组中,接受治疗患者3/4度皮疹和腹泻的发生率各为5%,中位发生时间分别为10天和15天,各导致2%的患者进行减量治疗,不超过1%的患者停药。150mg组(23例)中特定的一些不良反应,包括皮疹的发生率更高,以至减量或者停药更加频繁。
关键研究PA。3中,100mg厄洛替尼+吉西他滨治疗组至少10%的患者发生不良事件,不良反应发生率高于安慰剂+吉西他滨组(≥3%),不良事件的NCI-CTC分级总结见表2。表中所列为申办者评估为厄洛替尼治疗相关的不良反应。
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