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用于细胞培养的LPS溶液怎么除菌呢?

用于细胞培养的LPS溶液怎么除菌呢?(L4130-sigma)

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2014-01-17

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    我要用LPS诱导细胞,是GIBCO的,10mg。 用什么溶解,PBS还是培养基?要过滤除菌吗?溶解后怎么保存?诱导细胞的终浓度是多少?是在药物干预前诱导还是干预后诱导? 用水溶解就可以了,不需要过滤的,保存在-20度就可以,诱导的容度要看你的细胞了,一般APC细胞100ng/mL就可以了,至于干扰前还是干扰后,这就要看你的实验设计了。
    祝你好运! LPS用水溶解就可以了,不需要过滤,本来就是细菌的成分,多几个细菌又怎么样呢,哈哈,玩笑。分装冻存在-20度就可以,诱导得溶度要取决于细胞,但是100ng/ml肯定够了。
  还要说到的一点是你尽量把溶度配高一点,这样每个样品就加的很少,不至于影响体积和你担心的污染了,当然这样也存在问题,那就是你加LPS可能不准,我觉得你可以现在培液里稀释就行了。  至于前后就要取决你试验设计了,这里不好说。
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