葡萄糖氧化酶法测量血糖浓度的详细介绍葡
葡萄糖氧化酶法测定血清（浆）葡萄糖
【原理】
葡萄糖氧化酶(glucose oxidase，GOD)利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。过氧化物酶(peroxidase，POD)在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解为水和氧，并使色原性氧受体4-氨基安替比林和酚去氢缩合为红色醌类化合物，即Trinder反应。 红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。
【试剂】
1．0。1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7。0) 称取无水磷酸氢二钠8。67g及无水磷酸二氢钾5。3g溶于蒸馏水800ml中，用1mol/L氢氧化钠(或1mol/L盐酸)调pH至7。 0，用蒸馏水定容至1L。
2．酶...全部
葡萄糖氧化酶法测定血清（浆）葡萄糖
【原理】
葡萄糖氧化酶(glucose oxidase，GOD)利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，并释放过氧化氢。过氧化物酶(peroxidase，POD)在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解为水和氧，并使色原性氧受体4-氨基安替比林和酚去氢缩合为红色醌类化合物，即Trinder反应。
红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。
【试剂】
1．0。1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7。0) 称取无水磷酸氢二钠8。67g及无水磷酸二氢钾5。3g溶于蒸馏水800ml中，用1mol/L氢氧化钠(或1mol/L盐酸)调pH至7。
0，用蒸馏水定容至1L。
2．酶试剂 称取过氧化物酶1 200U，葡萄糖氧化酶1 200U，4-氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，溶于磷酸盐缓冲液80ml中，用1 mol/L NaOH调pH至7。
0，用磷酸盐缓冲液定容至100ml，置4℃保存，可稳定3个月。
3．酚溶液 称取重蒸馏酚100mg溶于蒸馏水100ml中，用棕色瓶贮存。
4．酶酚混合试剂 酶试剂及酚溶液等量混合，4℃可以存放1个月。
5．12mmol/L苯甲酸溶液 溶解苯甲酸1。4g于蒸馏水约800ml中，加温助溶，冷却后加蒸馏水定容至l L。
6．100mmol/L葡萄糖标准贮存液 称取已干燥恒重的无水葡萄糖1。
802g，溶于12mmol/L苯甲酸溶液约70ml中，以12mmol/L苯甲酸溶液定容至100ml。2h以后方可使用。
7．5mmol/L葡萄糖标准应用液 吸取葡萄糖标准贮存液5。
0ml放于100ml容量瓶中，用12mmol/L苯甲酸溶液稀释至刻度，混匀。
【操作步骤】
1．自动分析法 按仪器说明书的要求进行测定。
2．手工操作法取试管3支，按下表操作。
葡萄糖氧化酶法测血糖操作步骤
加入物(ml) 空白管 标准管 测定管
血清 － － 0。02
葡萄糖标准应用液 － 0。02 －
蒸馏水 0。02 － －
酶酚混合试剂 3。0 3。
0 3。0
混匀，置37℃水浴中，保温15min，在波长505nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。
【计算】
【参考范围】 空腹血清葡萄糖为3。89～6。11mmol/L 。
【临床意义】
1．生理性高血糖可见摄入高糖食物后，或情绪紧张肾上腺分泌增加时。
2．病理性高血糖
(1) 糖尿病：病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。
(2) 内分泌腺功能障碍：甲状腺功能亢进，肾上腺皮质功能及髓质功能亢进。引起的各种对抗胰岛素的激素分泌过多也会出现高血糖。注意升高血糖的激素增多引起的高血糖，现已归入特异性糖尿病中。
(3) 颅内压增高：颅内压增高刺激血糖中枢，如颅外伤、颅内出血、脑膜炎等。
(4) 脱水引起的高血糖：如呕吐、腹泻和高热等也可使血糖轻度增高。
3．生理性低血糖 见于饥饿和剧烈运动。
4．病理性低血糖(特发性功能性低血糖最多见，依次是药源性、肝源性、胰岛素瘤等)
(1) 胰岛β细胞增生或胰岛β细胞瘤等，使胰岛素分泌过多。
(2) 对抗胰岛素的激素分泌不足，如垂体前叶功能减退、肾上腺皮质功能减退和甲状腺功能减退而使生长素、肾上腺皮质激素分泌减少。
(3) 严重肝病患者，由于肝脏储存糖原及糖异生等功能低下，肝脏不能有效地调节血糖。
【注意事项】
1．葡萄糖氧化酶对β-D葡萄糖高度特异，溶液中的葡萄糖约36%为α型，64%为β型。
葡萄糖的完全氧化需要α型到β型的变旋反应。国外某些商品葡萄糖氧化酶试剂盒含有葡萄糖变旋酶，可加速这一反应，但在终点法中，延长孵育时间可达到完成自发变旋过程。新配制的葡萄糖标准液主要是α型，故须放置2h以上(最好过夜)，待变旋平衡后方可应用。
2．葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液葡萄糖含量，但不能直接测定尿液葡萄糖含量。因为尿液中尿酸等干扰物质浓度过高，可干扰过氧化物酶反应，造成结果假性偏低。
3．测定标本以草酸钾－氟化钠为抗凝剂的血浆较好。
取草酸钾6g，氟化钠4g。加水溶解至100ml。吸取0。1ml到试管内，在80℃以下烤干使用，可使2～3ml血液在3～4天内不凝固并抑制糖分解。
4．本法用血量甚微，操作中应直接加标本至试剂中，再吸试剂反复冲洗吸管，以保证结果可靠。
5．严重黄疸、溶血及乳糜样血清应先制备无蛋白血滤液，然后再进行测定。
【评价】 线性范围至少可达22。24mmol/L，回收率94%～105%，批内CV为0。7%～2。0%。批间CV为2%左右，日间CV为2%～3%。
葡萄糖氧化酶法与己糖激酶法比较，73份标本葡萄糖氧化酶法均值为8。31mmol/L，已糖激酶法均值8。21mmol/L，相关系数为0。9986，回归方程y=1。0026x－2。29。
本法测定葡萄糖非常特异，从原理反应式中可知第一步是特异反应，第二步特异性较差。
误差往往发生在反应的第二步。一些还原性物质如尿酸、维生素C、胆红素和谷胱甘肽等，可与色原性物质竞争过氧化氢，从而消耗反应过程中所产生的过氧化氢，产生竞争性抑制，使测定结果偏低。然而，在本法的测定条件下，溶血标本血红蛋白的浓度达10g/L，黄疸标本胆红素浓度达342μmol /L，维生素C小于30mg/L，均不影响测定结果。
氟化钠浓度达2g/L不干扰测定结果。标本中含尿素浓度达46。7mmol/L，尿酸浓度达2。95mmol/L，肌酐浓度达4。42mmol/L。半胱氨酸浓度达3。30mmol/L，甘油三酯浓度达5。
6mmol/L，胆固醇4。40 mmol/L，对测定结果均无显著影响。
左旋多巴100mg/L，维生素C 5mg/L以上，谷胱甘肽100mg/L时，可引起负误差；半胱氨酸达10mmol/L时，产生相当0。
72mmol/L葡萄糖的正误差。
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