怎样识别药品的生产日期、有效期和
目前国内生产的药品包装盒上通常标有三组数字即“产品批号”、“生产 日期”和“有效期”。
产品批号是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生 产出来的一定数量的药品。批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数 字，用它可以追溯和审查该药品的生产历史。 产品批号一般是按照“年+月 +流水顺序号”进行编制的，前两位数字为当年年份的末尾两个数字，次两 位数字为当月月份的两个数字，前面四个数字之后的数字（一般2〜4个）为 流水序号或代号。如药品批号030715,表示该药品为2003年7月生产的第 15批，而并非表示该药品为1993年7月15日生产。 药品的生产日期是该 药品生产出来的具...全部
目前国内生产的药品包装盒上通常标有三组数字即“产品批号”、“生产 日期”和“有效期”。
产品批号是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生 产出来的一定数量的药品。批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数 字，用它可以追溯和审查该药品的生产历史。
产品批号一般是按照“年+月 +流水顺序号”进行编制的，前两位数字为当年年份的末尾两个数字，次两 位数字为当月月份的两个数字，前面四个数字之后的数字（一般2〜4个）为 流水序号或代号。如药品批号030715,表示该药品为2003年7月生产的第 15批，而并非表示该药品为1993年7月15日生产。
药品的生产日期是该 药品生产出来的具体日期，一般按照“年+月+日”顺序编制，如20051025, 表示该药为2005年10月25日生产。
药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限，即 药品标签和说明书上注明的有效期年月。
药品的有效期主要有以下几种表 示方法：
直接标明有效期：如标有“有效期至2007。 01”，指该药可用至有效期 最末月的月底，即该药可用到2007年1月31日，也有标为“有效期至
2007。
10。 24”，表示该药可用到2007年10月24日。国内药品多采用此法。
(1) 直接标明失效期：如标有“失效期：2001年6月”，是指该药在该年该 月的第一天起即失效，也就是表示2001年6月1日失效或者可以说有效期 为2001年5月31日。
如标有“失效期20010603”，表示2001年6月3日失 效，即可用至2001年6月2日。进口药品多采用此法。
(2) 只标明有效期为几年：这种表示方法要根据批号推算，如生产批号 为20010913,有效期2年。
则有效期应截止到2003年9月13日。
进口药的有效期表示方法多用英文。失效期的英文表示法有：Expiry date(Exp、date)、Expiration date、Expiring、Use-before;有效期的英文表示 法有：Storage life、Stability、Validity等。
进口药品的制造期和失效期的年、 月、日排列顺序，各国习惯不同。例如，药品的失效期为1999年3月31日 时，其不同的表示方法如下：
欧洲：采取日一月一年的排列顺序，BP : Expiry date 31。
Mar。 1999 或 31。 3。 1999;
美国：采取月一日一年的排列顺序，即Expiry date Mar。 31。 1999 或 3。 31。 1999;
日本：采取年一月一日的排列顺序，即：Expiry date 1999。
3。 31。
大多数国家“年”用阿拉伯数字表示，“月”用英文或法文缩写排在“年” 之前。也有的国家与我国的批号表示法相同，如日本，但日本药品包装的批 号常以昭和年表示，但只要在昭和年份加上25年即为公元年份。
如：日本进 口药标有效期1970。 2,表示日本昭和70年2月，按上述计算方法，此药的有 效期即为公元1995年2月。收起
