生物遗传题我不懂怎么判断致病基因是在常染色体上还是在性染色体上，，，还有以下的问题，，帮忙做做给个分析．．谢谢．．．
判断致病基因的位置各种参考书上都有个口诀，我没用过不知道有没有用，我做题一般来说先找女性患者，然后再看她的父亲是否患病，因为根据伴性遗传特点女性患者必有一个Xa来自父方，所以父亲一定患病。所以只要看女性患者父亲是否患病就可以做出判断：父方不患病为常染色体遗传病。
（２）由II3和III6判断，I2、II5都为携带者，所以基因型相同的概率为１
（３）由III6患者判断，II4一定为携带者所以基因型为Aa
（４）III7父母都为携带者且III7未患病，则III7基因型为AA或Aa
（５）III7为携带者的几率为2/3，隐性配子的几率为2/3*1/2，他老婆为携带者，产生隐性配子的几率为1/...全部
判断致病基因的位置各种参考书上都有个口诀，我没用过不知道有没有用，我做题一般来说先找女性患者，然后再看她的父亲是否患病，因为根据伴性遗传特点女性患者必有一个Xa来自父方，所以父亲一定患病。所以只要看女性患者父亲是否患病就可以做出判断：父方不患病为常染色体遗传病。
（２）由II3和III6判断，I2、II5都为携带者，所以基因型相同的概率为１
（３）由III6患者判断，II4一定为携带者所以基因型为Aa
（４）III7父母都为携带者且III7未患病，则III7基因型为AA或Aa
（５）III7为携带者的几率为2/3，隐性配子的几率为2/3*1/2，他老婆为携带者，产生隐性配子的几率为1/2，第一问生出的女孩患病的概率，即已确定生的是女孩，所以概率为2/3*1/2*1/2=1/6。
第二问生育出患病女孩的概率，未确定是否生的是女孩，所以还得算上生的是女孩的概率1/2，所以总概率为2/3*1/2*1/2*1/2=1/12。收起
