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治疗药物监测样品预处理的提取是怎样的?

治疗药物监测样品预处理的提取是怎样的?

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2017-08-07

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    为了尽可能选择性地浓缩待测组分,以提高检测的灵敏度,并改善检测方法的特异性,减少干扰,除免疫化学法外,TDM使用的多数检测方法均需进行提取。提取方法有液-液提取和液-固提取两种。
   ⒈液-液提取 由于大多数药物都是有机化合物,并有不少为弱酸、弱碱。它们在pH不同的溶液中,将发生程度不等的解离。  因此,应选用对待测物溶解度高、与所用标本不相混溶也不发生乳化的有机溶剂,并根据待测物的酸碱性和pKa,酸化或碱化样本,使待测物尽可能多地以脂溶性高的分子态存在,从而主要分配到有机溶剂中。
  这样处理,可使在此条件下极性高的干扰成分被排除。离心分离有机相和水相(样本),即可达到提取的目的。  若必要,可按上述原理将待测成分再转提到pH适当的水相中,进一步排除高脂溶性的干扰物质。
  这类方法由于样本和提取介质均为液相,故称液-液提取。 ⒉液-固提取 又称固相柱提取,是近年发展的一种提取方法。可根据待测物的理化性质选用一合适的常压短色谱柱,TDM中常用疏水性填料柱。    待标本(多经去蛋白处理)通过该柱后,以适当强度的溶剂洗脱,选择性收集含待测组分的洗脱液部分,即可达到较理想的提取目的。
  也可用强度不同的溶剂分次洗脱,仅收集洗脱待测组分。此类提取柱已有数种商品化生产,可供选用。本法虽比液-液提取繁琐,但回收率及提取特异性均高是其优点。

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