有机官能团性质总结
*碳碳双键:氧化、和聚合反应
反应原理:断碳碳双键
反应条件:加成与水一类的是高温高压催化 剂, 与溴、溴化氢无
*C≡C键:与碳碳双键类似
*卤化烃:官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
CH3CH2Br+ H2O -→CH3CH2OH + HBr
反应原理:取代、水中的OH取代卤素原子
反应条件:氢氧化钠的水溶液、加热
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
反应原理:从一个有机分子中脱去小分子(HX),而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
反应条件:氢氧化钠的醇溶液、加热
*醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
反应条件:无
能发生消去得到...全部
*碳碳双键:氧化、和聚合反应
反应原理:断碳碳双键
反应条件:加成与水一类的是高温高压催化 剂, 与溴、溴化氢无
*C≡C键:与碳碳双键类似
*卤化烃:官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
CH3CH2Br+ H2O -→CH3CH2OH + HBr
反应原理:取代、水中的OH取代卤素原子
反应条件:氢氧化钠的水溶液、加热
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
反应原理:从一个有机分子中脱去小分子(HX),而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
反应条件:氢氧化钠的醇溶液、加热
*醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
反应条件:无
能发生消去得到不饱和烃
反应原理:与羟基相连的碳直接相连的碳原子发生消去,生成水,如果没有氢原子,不能发生消去
反应条件:浓硫酸,高温
能与羧酸发生酯化反应
反应原理:酸脱羟基,醇脱氢,属于消去反应
反应条件:浓硫酸,加热
能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
*醛:官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
反应原理:以上均属氧化反应
能被加氢还原成醇
反应原理:-CHO生成-CH2OH
4。
酚,官能团,酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
反应条件:无
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。
羧酸,官能团,羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛(注意是“不能”)
能与醇发生酯化反应
6。酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇。
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