邻环己二醇高碘酸顺式氧化顺式邻环己
之前的答案的确有误,谢谢你指出。
邻二醇氧化是要经历一个由两个氧和I生成五元中间体的过程。
?式的邻环己二醇的构型主要是一个羟基在a键,一个在e键上。两个氧距离很近很容易就可以和I形成五元环状中间体;
反式有两种构型,一种是都在e,一种是都在a键上,达到一个平衡。 两个都在a的构型由于距离的原因不能“直接”和I形成中间体,需要先构型反转成两个都是e键的构型。两个羟基都在e键的构型空间上符合。
我的看法是这样,各种构型只是一个概率的问题,没有绝对一种构型,有的是由各种构型形成的平衡。 a键的构型和e键的构型各占一定比例。
反式的邻二醇虽然两个都在e键的构型是最稳定的构型,这样构型的分子能...全部
之前的答案的确有误,谢谢你指出。
邻二醇氧化是要经历一个由两个氧和I生成五元中间体的过程。
?式的邻环己二醇的构型主要是一个羟基在a键,一个在e键上。两个氧距离很近很容易就可以和I形成五元环状中间体;
反式有两种构型,一种是都在e,一种是都在a键上,达到一个平衡。
两个都在a的构型由于距离的原因不能“直接”和I形成中间体,需要先构型反转成两个都是e键的构型。两个羟基都在e键的构型空间上符合。
我的看法是这样,各种构型只是一个概率的问题,没有绝对一种构型,有的是由各种构型形成的平衡。
a键的构型和e键的构型各占一定比例。
反式的邻二醇虽然两个都在e键的构型是最稳定的构型,这样构型的分子能量低。
分子的能量呈正态分布,反应都是需要活化能的,所以只有比较少的具有较高能量的分子才能有效碰撞使化学键断裂。
但高能量的分子就不一定都是稳定的构型了,或者说本来稳定的构型吸收了能量之后不一定都转化成动能,有可能使构型反转使势能增加(反转能约10kJ/Mol)。所以对比较低能量的分子,有较高能量分子当中,全是e的稳定构型比例下降,其他不稳定的构型比例上升。
反式只有最稳定的构型才能形成五元环,其他构型两个羟基都离的很远空间上不允许中间体生成。而?式无论怎样反转都好两个羟基都是很接近的,都能反应。收起