交感性眼炎与小柳-原田综合征、晶
这三种疾病均表现为双眼肉芽肿性葡萄膜炎。
交感性眼炎：可见于任何年龄，有眼外伤史，常合并晶体过 敏性眼内炎，常累及双眼，无全身症状，对葡萄膜自身抗原免疫 反应。病理改变：①全部葡萄膜或脉络膜明显增厚，越靠近后极 越明显；②弥漫性肉芽肿性炎症（主要为淋巴细胞，类上皮细 胞，异物巨细胞及巨噬细胞）；③Dalen-Fuchs结节形成；④炎 性病变多位于脉络膜外层，很少或不累及脉络膜毛细血管层，一 般不累及视网膜；⑤眼内组织一般不伴有坏死或化脓性眼内炎症 的特点。
小柳-原田综合征：又称葡萄膜、脑膜、皮肤综合征。好发 于20〜40岁，无眼外伤史，常累及双眼，常合并全身症状，是 对视网膜自身抗...全部
这三种疾病均表现为双眼肉芽肿性葡萄膜炎。
交感性眼炎：可见于任何年龄，有眼外伤史，常合并晶体过 敏性眼内炎，常累及双眼，无全身症状，对葡萄膜自身抗原免疫 反应。病理改变：①全部葡萄膜或脉络膜明显增厚，越靠近后极 越明显；②弥漫性肉芽肿性炎症（主要为淋巴细胞，类上皮细 胞，异物巨细胞及巨噬细胞）；③Dalen-Fuchs结节形成；④炎 性病变多位于脉络膜外层，很少或不累及脉络膜毛细血管层，一 般不累及视网膜；⑤眼内组织一般不伴有坏死或化脓性眼内炎症 的特点。
小柳-原田综合征：又称葡萄膜、脑膜、皮肤综合征。好发 于20〜40岁，无眼外伤史，常累及双眼，常合并全身症状，是 对视网膜自身抗原的免疫反应。病变：①主要有类上皮细胞，黑 色素性巨噬细胞组成；②病变内有大量浆细胞；③常累犯脉络膜 毛细血管层；④视网膜色素上皮移入视网膜内；⑤脉络膜病变局
灶状，斑块状。
晶体过敏性眼内炎：可见于任何年龄，有眼外伤（手术史）， 多为单眼发病，少见患眼病变消退后对眼发病。是对晶体蛋白的 免疫反应。病变：病变主要集中在眼球前部。在破裂的晶体囊膜 或残留的晶体皮质周围有大量中性粒细胞浸润，外周可见巨噬细 胞、类上皮细胞、淋巴细胞。
邻近的虹膜、睫状体组织或视网膜 内常有不同程度淋巴细胞和浆细胞浸润，但很少累及后极部视网 膜或葡萄膜。收起
