染色体缺失的后果有哪些

染色体缺失会导致什么

10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1。35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4%到4。5%。由于测序方式不同，一条染色体上包含的基因的数目也不相同。 10号染色体可能的疾病，塔头并指畸形症比尔-史蒂文生皮肤回旋综合征进行性神经性腓骨肌萎缩症（又称“恰克-马利-杜斯氏症”）进行性神经性腓骨肌萎缩症1型（又称“恰克-马利-杜斯氏症1型”）进行性神经性腓骨肌萎缩症4型（又称“恰克-马利-杜斯氏症4型”）柯凯因氏症候群（又称“早衰症”）根达综合症（又称“先天形成红血球紫质缺乏症”或“先天性红细胞生成性卟啉病”）多发性...全部

  10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1。35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4%到4。5%。由于测序方式不同，一条染色体上包含的基因的数目也不相同。
   10号染色体可能的疾病，塔头并指畸形症比尔-史蒂文生皮肤回旋综合征进行性神经性腓骨肌萎缩症（又称“恰克-马利-杜斯氏症”）进行性神经性腓骨肌萎缩症1型（又称“恰克-马利-杜斯氏症1型”）进行性神经性腓骨肌萎缩症4型（又称“恰克-马利-杜斯氏症4型”）柯凯因氏症候群（又称“早衰症”）根达综合症（又称“先天形成红血球紫质缺乏症”或“先天性红细胞生成性卟啉病”）多发性错构瘤综合征颅骨纤维结构不良综合征（又称“柯鲁松氏综合征”）先天性巨结肠病Jackson-Weiss综合征多发性内分泌腺瘤2型无综合征性耳聋。
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