补体的生物学意义是什么？
在生理条件下，血清中大多数补体成分均以无活性的酶前体形式存在。只有在某些活化物的作用下，或在特定的固相表面上，补体各成分才依次被激活。每当前一组分被激活，即具备了裂解下一组分的活性，由此形成一系列放大的级联反应，继之以补体分子的组装，在细胞上打孔，最终导致溶细胞效应。 同时，在补体活化过程中可产生多种水解片段，它们具有不同的生物学效应，广泛参与机体免疫调节与炎症反应。
补体激活过程依据其起始顺序不同，可分为3条途径：①由抗原-抗体复合物结合Clq 启动的激活途径，它最先被认识，故称为经典途径（classicpathway);②由甘露聚糖结合凝集素（MBL)结合细菌而启动的激活途径，称为M...全部
在生理条件下，血清中大多数补体成分均以无活性的酶前体形式存在。只有在某些活化物的作用下，或在特定的固相表面上，补体各成分才依次被激活。每当前一组分被激活，即具备了裂解下一组分的活性，由此形成一系列放大的级联反应，继之以补体分子的组装，在细胞上打孔，最终导致溶细胞效应。
同时，在补体活化过程中可产生多种水解片段，它们具有不同的生物学效应，广泛参与机体免疫调节与炎症反应。
补体激活过程依据其起始顺序不同，可分为3条途径：①由抗原-抗体复合物结合Clq 启动的激活途径，它最先被认识，故称为经典途径（classicpathway);②由甘露聚糖结合凝集素（MBL)结合细菌而启动的激活途径，称为MBL (marmose-bindinglectin，甘露聚糖结合凝集素）途径；③由病原微生物等提供接触表面，而从C3开始激活的途径，称为旁路途径（alternativepathway)。
上述3条激活途径具有共同的末端通路，即膜攻击复合物（membraneattackcomplex，MAC) 的形成及其溶解细胞效应
。补体的生物学意义大致有四个方面：①参与宿主早期抗感染免疫，经由激活途径的末端通路溶解细胞、细菌和病毒；补体激活过程中产生的C3b、C4b和iC3b均是重要的调理素，它们可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应的受体，促进微生物与吞噬细胞的黏附，从而促进吞噬细胞对微生物的吞噬与杀伤；补体活化过程中可产生诸如C3a、C4a和C5a等有炎症介质作用的活性片段，引起炎症反应；②维护机体内环境的稳定，抗原与其诱导产生的抗体结合可形成不同分子量的免疫复合物。
中等分子量的循环免疫复合物可沉积于血管壁，通过激活补体而造成周围组织损伤。但循环免疫复合物激活补体产生的C3b通过与免疫复合物中的抗体结合，再与表达补体受体的血细胞结合，可经由血流运送到肝脏而被清除。
另外，Clq、C3b和iC3b等多种补体成分可识别和结合凋亡细胞，再经由与吞噬细胞表面相应受体相互作用而使凋亡细胞被清除；③参与适应性免疫，C3等可参与网罗和固定抗原，使抗原易被抗原提呈细胞处理与提呈。
补体活化片段C3d可桥联B细胞抗原受体（BCR)复合物和B细胞活化辅助受体CD21/CD19/CD81/CD225复合物，促进B细胞活化。补体成分，尤其是各C3活性片段可选择性作用于不同淋巴细胞亚群，调节它们的增殖与分化。
另外，如前所述，补体还经由经典激活途径的末端通路溶解细胞、细菌和病毒，参与适应性免疫应答的效应阶段；④补体系统与凝血、纤溶、激肽系统间密切相关，相互调节。收起
