伽罗瓦群与可解群

伴性遗传如何判断伴性遗传是在x染色体还

有点多，慢慢看……另外纠正一下，常染色体遗传不是伴性遗传，概念要搞清楚！我以伴性遗传病为例说明： (一）X伴性显性遗传病 　　本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是： 　　①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。 因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。 　　②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。 　　③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。 　　④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。 实例：抗维生素D佝偻病 （二） ...全部

  有点多，慢慢看……另外纠正一下，常染色体遗传不是伴性遗传，概念要搞清楚！我以伴性遗传病为例说明： (一）X伴性显性遗传病 　　本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是： 　　①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。
  因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。 　　②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。 　　③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。 　　④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
   实例：抗维生素D佝偻病 （二） X伴性隐性遗传病 　　这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。
  因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是： 　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
   　　②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。
   　　③患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。 　　④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
   实例：血友病 Y伴性遗传病 　　相对简单，这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。
  这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。 实例：长毛耳男人。收起