溶解提问大杂烩
首先说说溶解的本质：事实上，对于物质A和B来说，只要是二者有接触面，总存在着彼此扩散“侵入”对方的可能性。这与A和B的物态没有关系。比如：橡皮长期挨着塑料尺子会贴在上面，这是固态－固态；衣服吸收樟脑是固态－气态；两种气体抽去隔板自动混匀是气态－气态；氧气少量溶于水供水中鱼类呼吸是气态－液态；酒精与水混匀而不分层是液态－液态；例子有无数个，不过我们一开始会关注固态－液态和气态－液态多些，也就是把液态物质称为溶剂，固态的和气态的“侵入”物质当作溶质。 （广义的“溶液”也可以是固态－固态混合物，或者气态－气态混合物。）
再说说溶解的趋势：A物质自身内部具有内聚力，也许是离子键，或者是分子间作用...全部
首先说说溶解的本质：事实上，对于物质A和B来说，只要是二者有接触面，总存在着彼此扩散“侵入”对方的可能性。这与A和B的物态没有关系。比如：橡皮长期挨着塑料尺子会贴在上面，这是固态－固态；衣服吸收樟脑是固态－气态；两种气体抽去隔板自动混匀是气态－气态；氧气少量溶于水供水中鱼类呼吸是气态－液态；酒精与水混匀而不分层是液态－液态；例子有无数个，不过我们一开始会关注固态－液态和气态－液态多些，也就是把液态物质称为溶剂，固态的和气态的“侵入”物质当作溶质。
（广义的“溶液”也可以是固态－固态混合物，或者气态－气态混合物。）
再说说溶解的趋势：A物质自身内部具有内聚力，也许是离子键，或者是分子间作用力等等，B当然也是一样；混合过程则需要建立A与B物质组成微粒之间的相互作用。
因此，混合趋势的微观机制就是看这些不同的作用方式那种更占优势。我们讲“相似相容”，就是指溶质与溶剂分子极性相似时，混合时相互作用较强，因而有利于混合，即有利于溶解。原则上说，完全不混溶的两种液体是不存在的。
（有时溶解度小未必是坏事。比如我们用的碘酒，有人会误以为碘“可溶于”酒精，其实从极性看溶解度是很小的，问题是：卤素单质总是有毒的，所以才能用来杀菌消毒，真要是含有大量的碘，谁敢往身上抹呀？）你问的那种液体，不妨以酒精为例，它在苯和水中都有一定的溶解性，而苯与水之间混溶的程度就非常差了。
注意，这里强调的是溶解的相对趋势强弱，而不是绝对的“可溶”与“不可溶”。当然，我觉得tiger举的例子可能更好些。
再说析出过程，它可以看作是溶解的逆过程。即，如果A固体自身内部结合能力强，那么它就容易以固体形式析出，也就是溶解度小。
由于溶液中各种离子彼此很容易接触并自由“选择”结合对象，因此沉淀过程就可以比较严格地依照溶解度顺序进行：溶解度小的先析出，大的后出。
有时，溶解伴随着较复杂的化学变化。我们比较熟悉的是二氧化碳溶于水可以生产碳酸（后者还有可逆的多步电离），由于此时溶质为二氧化碳与碳酸的混合物，所以通常并不刻意强调谁是溶质，只是依照习惯称呼，例如我们可以说“二氧化碳的饱和溶液”，听者不会误以为其中溶质只有二氧化碳，对吧？另外，我们还会用“易溶于某种溶液”的说法，例如“二氧化碳易溶于氢氧化钠溶液”，这也是可以接受的习惯性说法，当然它暗示着某些化学反应。
你那个“溶于浓硫酸”应该是类似的意思，当然，我们对于浓硫酸（可以近似视为纯物质）作为溶剂的性质在高中范围内是基本不要求的。
金与王水反应的方程式（你可以自己配平一下）：
Au＋HNO3＋4HCl＝HAuCl4（四氯络金酸）＋NO＋2H2O
这几个问题说明你平时是很用心思考过的，会有很多人愿意回答你的。
不过在这里敲字太麻烦了（尤其是方程式），你下次还是试着找人在线（比如QQ）讨论吧^_^。收起
