试论脊椎动物排泄系统从低级到高级
地球上存在着形形色色的生物，据目前估计，植物约有30多万种，动物约有150万种，微生物约有10余万种，随着时间的推移，生物新种逐年有所发现，如此众多的形形色色生物种究竟是怎样产生的呢？地球上最初的生命又是从何而来的呢？这涉及到生命起源的问题，历史上曾有不少人提出过各种设想和理论。 例如：
特创论--这是宗教创造论者最初提出来的一种认识论。他们认为宇宙万物，包括各种生物均为"无所不能"的神所创造。基督教圣经中的"创世纪"可以作为特创论的代表，据圣经的"创世纪"所述，神在6天中依次创造了"天地"、"昼夜"、"穹苍"、"洲、洋、青草、菜蔬、果树"、"日、月、星辰"、"水生生物和飞鸟"、"牲...全部
地球上存在着形形色色的生物，据目前估计，植物约有30多万种，动物约有150万种，微生物约有10余万种，随着时间的推移，生物新种逐年有所发现，如此众多的形形色色生物种究竟是怎样产生的呢？地球上最初的生命又是从何而来的呢？这涉及到生命起源的问题，历史上曾有不少人提出过各种设想和理论。
例如：
特创论--这是宗教创造论者最初提出来的一种认识论。他们认为宇宙万物，包括各种生物均为"无所不能"的神所创造。基督教圣经中的"创世纪"可以作为特创论的代表，据圣经的"创世纪"所述，神在6天中依次创造了"天地"、"昼夜"、"穹苍"、"洲、洋、青草、菜蔬、果树"、"日、月、星辰"、"水生生物和飞鸟"、"牲畜、爬虫和野兽"，最后，"神就照着自己的形象创造人，造男造女。
"所有这一切均为一个万能的神在6天中所创造。这种认识至今仍为广大基督徒所信奉。
自生论（或自然发生论）--认为地球上的一切生物，包括结构复杂的高等生物在内，最早都是直接从非生命物质中突然产生出来的。
中国古代有"腐草化萤"、"朽木化蝉"、"白石化羊"等说法，希腊有"泥土变鱼"的传说，类似的还有"昆虫从露水产生"、"青蛙从湿土产生"等等都是自生论的例子。随着科学知识的发展和普及，高等生物能直接从非生物变出来的说法已无人相信，但细小的生物如细菌、酵母等，仍有人认为是可以自然发生的。
生源论--法国微生物学家巴斯德（Pasteur）用一系列实验证明：渺小的微生物也不可能自然发生，它们只能由散在空气、土壤、水流和各种物件上的微生物孢子（胚种）发育长成。这种"生物只能由同类生物产生"的说法叫做"生源论"。
如果说自生论否认了转化的条件，从而否认生物与非生物之间的界限，那么，生源论则否认转化的可能性，从而否认了生物与非生物之间的关联。
特创论、自生论和生源论均未能从科学的角度回答地球上最初的生命究竟从何而来的问题。
宇宙生命论--即生命永恒论。倡言"一切生命来自生命"。认为地球上的生命来自茫茫宇宙中的其他天体。即"地上生命，天外飞来"。这种观点否认地球的生命是地球上物质发展的必然结果，把生命起源的问题推到无边无际的不可认识的境界中去了。
对这种飘荡在宇宙太空中的生命胚种或随陨石或别的途径跌落到地球表面，而成为芸芸众生的起点的说法，恩格斯曾指出，生命胚种自外界输入地球的说法是以蛋白质的永恒性和原始生命形态的永恒性为前提，但这"两者都是不能允许的"。
恩格斯根据当时科学发展的成就指出："生命的起源必然是通过化学的途径实现的。"但是我们"如果还相信能够用少许臭水强迫自然界在24小时内做它费了多少万年才做出的事情，那真是愚蠢"。一百多年来的自然科学的发展和成就越来越证明生命的起源"是通过化学途径实现的"论断是有道理的。
20世纪20年代俄国化学家奥巴林（A。I。Oparin）和英国生物学家霍尔丹（J。B。S。Haldane）各自独立地提出：经历一段"无生命分子进化"的漫长岁月后，地球上终于产生了生命。
他们认为最早的生命是经过无机分子逐渐聚集而成为更复杂的有机分子，而后才逐渐产生了最简单的生命，形成了活的微生物。他们认为早期地球的原始大气缺乏氧气，主要是由水（H2O）、二氧化碳（CO2）、甲烷（CH4）、氨（NH3）、氢（H2）和其他还原性化合物组成，这类还原性大气是由地球内部排除的气体所产生。
他们主张来自原始大气的一些分子自然地集合成更复杂的生物分子，假设集合这些分子所需的能量是来自闪电和太阳的紫外辐射或火山爆发所释放的能，在这种还原性大气里自然形成了生命所需的有机化合物。霍尔丹还相信早期的有机分子会沉积在原始海洋里形成"热稀溶液"，在这种初始的溶液里，糖类、脂肪、蛋白质和核酸可能装配形成最早的微生物。
在奥巴林-霍尔丹上述假说的影响下，极大地促进了生命起源的理论性探索。到1953年，美国的米勒（S。L。Miller）和尤里（H。C。Urey）首次在实验室条件下模拟那种被认为是早期地球的条件测试了这一假说。
他们将水、甲烷、氨和氢气置于一封闭的烧瓶装置中，这种混合气体类似早期地球的还原性大气，采用电火花以模拟闪电使之穿过此"大气"，所产生的一些水蒸汽被浓缩收集在此装置的底部，被认为类似于早期地球的海洋或池塘的水（图22-1）。
大约一星期之后，收集在底部的水变得有颜色了，经化验分析，在其中发现一些种类的小分子并包含有11种氨基酸，其中的甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸是生物蛋白质的构成成分（表22-1）。自此之后，有了许多相类似的实验，只不过有的使用紫外线，有的以加热作为能源。
这些实验证实了在相似于早期地球特征的条件下一些形成生命的化学成分是能够产生的，如在这些实验中已获得腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶，一些氨基酸和某些核苷酸等。
从模拟初始地球大气的实验，人们获得了一些小分子有机物，但构成生命的基础却是大分子的多聚物，如蛋白质、脂肪、糖类和核酸等。
在现有的生命物质中，已知大分子的形成需有其他大分子存在，还需蛋白酶，形成蛋白质还应有核酸。那么在生命存在之前如何能形成大分子物质呢？设想前生命合成可能发生在小分子浓度较高的一定的有限区域内，如在原始海洋中，随着水分的不断蒸发，小分子不断地浓缩，尤其在死水水域和海洋的泡沫中，也可能在干泥土表面或粘土表面或在一些水域结冰时等等情况下，小分子有机物有可能不断地变得更加浓缩从而集聚大量有机分子。
这些条件就可能促进大分子形成的合成反应。这里应当指出，在无催化剂存在时，形成早期大分子的化学反应必然是随机的和缓慢的。
在米勒实验的基础上，福克思（S。Fox）和其他美国生物学家发现，如果在无氧条件下，将所有20种氨基酸粉末混合后加热至180℃，则可形成大量多肽（长链氨基酸）。
相似的事情可能已经在早期地球的干泥土表面或在火山条件下发生。福克思混合多肽和水并加热，产生出一些叫做类蛋白微球的小球，这些微球（图22-2）直径不超过2μm，形状大小如同球菌，其外壁似乎是2层，具有渗透与选择扩散的能力，它们以增加体积的方式长大，以出芽的方式增殖，可以从溶液中累积糖和氨基酸，并具自然的酶活性。
由此可知这类微球似已具有某些活系统的特征。
虽然无人知道第一个活细胞是如何演化而来，但福克思的微球给我们提供了一个重要的线索，即此种微球架起了从原始海洋的化学混合物与第一个细胞之间的桥梁。
在漫长的地质年代中，一些微球或相类似的化学集合体可能已发展出能产生能量具有新陈代谢能力，并在一些微球中核苷酸反应形成核酸，核酸是自我复制的，同时也获得少量具有原始催化作用的蛋白质分子，并可能含有一种遗传机制。
这样，一种具有能量代谢和一定结构的并发展成一种遗传系统的细胞样实体，已具有了生命的基本特征。
大多数科学家相信生命有一共同来源，因为上自人类下至最小的微生物，包括植物界与动物界，它们均具有完全相似的遗传与新陈代谢系统，并具相同的一些生物分子，如都具核酸与蛋白质（包括5种碱基，2种糖和磷酸，20种氨基酸等）。
现已证明，一切生物（包括原核生物）的遗传密码大体相同，这对地球上一切现存生命有同一起源的论断提供了重要证据。
最早的细胞或许有些像现在的原核细胞，如蓝绿藻和细菌，它们缺乏细胞核，也缺乏其他细胞器，如线粒体、质粒、染色体、中心体和液泡等，它们的遗传系统较简单，DNA分子裸露并存在于胞质中，且不与RNA或蛋白质相结合，通过裂殖或出芽方式生殖。
原核生物大约出现于距今30亿年前。距今大约10亿年前出现了真核生物。真核生物的细胞具有以膜包围的核，细胞核内有染色体，染色体中的DNA与RNA、蛋白质结合在一起，还具有各种细胞器。真核细胞以有丝分裂方式进行生殖，真核细胞的核膜与一些细胞器如线粒体和叶绿体的膜被认为来自原始的原核细胞的质粒体和叶绿体的膜被认为来自原始的原核细胞的质膜，故真核细胞被认为起源于原核细胞。
其过程可能是这些原核细胞侵入或被吞噬，并寄生在其他细胞中，逐渐在"寄生者"与"宿主"之间出现了一种相互依赖的代谢作用，使二者之间都不能独立生存，从而形成了真核生物（细胞）。之后，经若干亿年的发展，真核细胞逐渐由单细胞生物发展出各级多细胞生物。
在距今6亿年的寒武纪之前及寒武纪之初的短短几百万年内，大多数主要的无脊椎动物门就已出现了，这个时期被称做"寒武纪爆发"时期。至距今5亿年的奥陶纪出现了最早的脊椎动物。
综上所述，地球上由没有生命的无机物逐步发展至今天的生命世界，大体上经历了以下5个阶段：
1。
由原始大气和原始海洋中的甲烷、氰化氢、一氧化碳、二氧化碳以及水、氮、氢、硫化氢、氯化氢等无机物，在一定条件下（紫外光、电离辐射、闪电、高温、局部高压等），形成了氨基酸、核苷酸、单糖等有机物。
2。
简单的有机物（氨基酸、核苷酸等）聚成生物大分子（蛋白质、核酸等）。
3。众多的生物大分子聚集而成多分子体系，呈现出初步的生命现象，构成前细胞型生命体。
4。前细胞型生命体进一步复杂化和完善化，演变成为具有完备生命特征的原核细胞，由原核细胞发展出真核细胞。
5。由单细胞生物发展成为各级多细胞生物。
第二节 动物进化的例证
一、比较解剖学的例证
动物的演化反映在形态结构上，比较各类动物的体制结构不难找到他们之间的进化线索与亲缘关系。
同源器官（homologous organ）是指不同类群动物的某些器官有时在外形上不同，功用也不同，但其基本结构和胚胎发育的来源上却相同。例如脊椎动物的前肢、如鸟翅、蝙蝠的翼、鲸的鳍状肢、狗的前肢以及人的手臂等（图22-3），它们在外形和功能上很不相同，但内部结构却很相似，在胚胎发育中有共同的原基与过程。
这种一致性可以证明这些动物有共同的祖先，其外形的差异则是由于适应不同的生活环境，执行不同的功能造成的。哺乳类中耳中的3块听小骨（镫骨、砧骨和锤骨）和其祖先的一部分咽弓（舌颌骨、方骨和关节骨）也是同源器官。
3块听小骨是传导声波的装置，而在鱼类与镫骨同源的舌颌骨作为悬器将颌弓连于脑颅，与砧骨和锤骨有同源关系的方骨和关节骨在爬行类中却是上、下颌的组成部分。又如陆生脊椎动物的肺与鱼类的鳔的同源关系可以从肺鱼的鳔循环看到它们的同源线索，从胚胎发生上看，鳔与肺均由原肠突出形成。
与同源器官相对的是同功器官（analogous or-gan）。同功器官是指在功能上相同，有时形状也相似，但其来源和基本结构均不同。例如蝶翼与鸟翼均为飞翔器官，但蝶翼是膜状结构，由皮肤扩展形成，而鸟翼是脊椎动物前肢形成，内有骨骼外有羽毛。
又如鱼鳃与陆栖脊椎动物的肺，均为呼吸器官，但鱼鳃鳃丝来自外胚层，而肺来自内胚层。
痕迹器官（vestigial organ）的存在对动物的进化提供了最有意义的证据。痕迹器官是 指动物体或人体中一些残存的器官，它们的功用已经丧失或极小。
例如鲸类残存的腰带证明其为次生性转变为水栖的哺乳类，其祖先应是陆生哺乳动物，从最原始的鲸化石的头骨和牙齿与古食肉类的相似可以说鲸可能是由古食肉类适应辐射进入水生的一支。同样，从蟒蛇泄殖腔孔两侧的一对角质爪和退化的腰带的存在证明其祖先应是四足类型的爬行动物。
人体的许多痕迹器官（图22-4）的存在，如极为退化的盲肠与蚓突，已失去消化功能。分节的腹直肌为原始肌肉分节现象的残遗。又如眼角的瞬膜、动耳肌、尖形的犬牙、体毛、男性的乳头和小的尾椎骨等痕迹器官的存在也只有用进化的观点才能合理的解释，人类是由具有这些器官的动物进化而来，这些器官在祖先动物的身上是有用的，只是后来因无用而退化了。
二、胚胎学的例证
不同纲的脊椎动物，例如鱼、蝾螈、龟、鸡、猪、牛、兔和人的早期胚胎发育彼此都很相似（图22-5），都具有鳃裂和尾，头部较大，身体弯曲，胚期越早，体形也越相似，以后逐渐分化才显出差别。
且可看出在分类地位上越相近的动物，其相似的程度也越大。
为什么陆生的动物如蜥蜴、鸡、猪等在胚胎期会有鳃裂呢？为什么人的胚胎会有尾呢？这些现象只有认为鱼、蝾螈、龟、鸡、猪、牛、兔等动物和人都是从很古的时候的共同始祖演化而来才可理解。
生物的遗传性把过去一些进化的痕迹保留在胚胎时期中，因而才有胚胎初期的相似。人和陆生脊椎动物都是从水生的始祖进化而来，所以胚胎时期都出现鳃裂（或鳃囊）。人又是从有尾的动物进化而来，所以在人的胚胎早期有尾也就不足为怪了，所以现在在某些成人还留有极为退化的尾的现象是为返祖现象。
至于人胚有和鱼类相似的动脉弓，也是人和鱼有亲缘关系的一个例证（图22-6）。
动物胚胎发育的过程一般能重现其在种系进化历程中的重要阶段，例如，哺乳动物从一个受精卵发育开始，历经囊胚、原肠胚至三胚层等是相当于无脊椎动物阶段，待出现鳃裂（或鳃囊），相当于鱼类阶段，再出现心脏的分隔变化（一心房、一心室→二心房、一心室→二心房、二心室），相当于由鱼类→两栖类→爬行类→哺乳类各阶段。
这是胚胎发育中的一个规律，它揭示出生物的个体发育会重演它的系统发生。这就是德国生物学家赫克尔（Haeckel）提出来的"生物发生律"或"重演论"（biogenetic law或 recapitulation theory） ，即"个体发育的历史是系统发育历史的简单而迅速的重演。
"蛙的个体发育中由蝌蚪到成蛙的变态的一系列体制结构的变化，十分清晰的反映出脊椎动物的由水生到陆生的演变。
"重演"不仅见于动物的形态结构，也见于他们的生理生化方面。动物在体内分解蛋白质后，产生氮代谢废物氨（NH3），氨具毒性，易溶于水。
鱼类可通过鳃呼吸使其迅速地扩散到周围的水中，所以氨的排出对水生的鱼不成问题。而陆栖脊椎动物必须将氨转变为相对无毒的尿素（OO（NH2）2）和尿酸（C5H4O3N4）。两栖类与哺乳类排出尿素，鸟类和大多数爬行类排泄尿酸。
但在胚胎时期情况却与此不同，蛙的幼体蝌蚪与鱼类相似排泄氨。鸡胚早期排泄物为氨，稍后排泄尿素，像两栖类，最后排泄尿酸则同于爬行类。这是在生物发生律方面很好的生化证据之一（图22-7）。
生物发生律有时也表现在动物行为或生活习性方面，例如大麻哈鱼和鳗鲡的生殖洄游的形成可以追溯到他们的祖先。
大麻哈鱼属于鲑科，鲑科化石发现于中新世欧洲的淡水沉积物中，可以说大麻哈鱼的祖先生活于淡水，而现今的大麻哈鱼是生长于海洋，但到生殖时尽管路途极为艰辛，大麻哈鱼仍须竭尽全力从海洋溯河到淡水上游产卵，产卵后绝大多数亲鱼衰竭而死。
鳗鲡祖先的化石发现于黎巴嫩的白垩纪海洋沉积物中，证明其祖先生活在海洋，而今的鳗鲡生活在河流湖泊，是为淡水生长，但至繁殖时，鳗鲡亲鱼还须集群降河入海，在海中产卵。
三、古生物学的例证
比较解剖学和胚胎学所提供的论证生物进化的资料尽管都有说服力，但较为间接。
直接论证的资料则来自古生物学，即来自从地层所发掘出来的大量化石材料。地层可以说是名符其实的生物演化史的档案馆。人们可根据从地层中发掘出来的生物的化石遗骸（如骨骼、牙齿、介壳等甚至整体，例如自西北利亚冻土带发掘的猛犸象）、遗迹（足迹和生物体的印痕）和遗物（粪、卵等），将地球上出现生命以来生物发展演化的基本历程有个较正确的了解，当然，限于化石材料的发现不可能非常整齐完善，故而自古生物学材料提供的进化证据也有一定的欠缺，相信此欠缺将随化石资料的不断累积而逐渐得到补充。
按地层形成的先后顺序与生物出现的早晚，将地质年代分为5个代：太古代、元古代、古生代中生代和新生代。每代可分为若干个纪，纪下又可分为世（表22-2）。就动物演化的事实看，最初出现的是无脊椎动物，生活在水中，以后依次出现水生的无颌类至有颌鱼类，然后是开始登陆的两栖类，登陆成功的爬行类，又由爬行类演化出鸟类与哺乳类，最后才出现人类。
不同生物类群在演化过程中的相互交替的原因，是由于自然条件的改变而引起某些类群的灭绝和另一些类群的出现，发展和繁盛。
从同一类动物在不同的地层中的变化来看该动物的演化过程的典型例证是马、象和骆驼的化石证据，其中尤以马的化石最为完善和具说服力。
关于马的进化可追溯到约5400万年前的始新世的北美所提供的资料，起初以为是一种直线演化，然而实际上是由许多谱系演化来的，即马的系统演化是有许多分支，而大多分支现已绝灭。从地史看，马的演化历程亦存在着广泛的适应辐射，其总的趋势为体形逐渐变大，四肢由短变长，趾（指）数由多变少，牙齿由低齿冠变为高齿冠（图22-8）。
最早的马出现于距今约5400万年的第三纪始新世。称之为始新马（Eohippus）或始马（Hyracotherium），外形似狐，大小如狗，前肢4趾，后肢3趾，适于在当时炎热的北美的松软的林地活动，齿冠低而齿根长，适于吃灌木的嫩叶。
到距今约4000万年的渐新世，中北美洲逐渐出现广阔的草原，此时期的渐新马（Mesohippus）体形比始祖马略大，前后肢均为3趾，中趾最发达，前肢第5趾遗迹尚存，齿冠仍为低冠，但较始祖马略高，因其食物逐渐由食树叶变成食草。
在距今约2600万年的中新世由渐新马适应辐射出几支，其中一支为中新马（Merychipp-us），中新马被认为是现代马的直接祖先。此时期地球的气候变得冷且干燥，大草原遍布全球，此时的中新马完全成为草原动物。
食草与快速奔跑，致使体形更高，前后肢虽仍为3趾，但中趾特别发达，2、4趾较退化，臼齿齿冠成为高齿冠，其咀嚼面也形成复杂的皱褶，适于草料的研磨。在我国有内蒙与江苏发现的中新马，称安琪马（Anchitherium）。
在距今约700万年的上新世，出现了作为中新马后裔的上新马（Pliohippus），它一直留存至更新世。距今约200万年左右时期，上新马的体型已接近现代马，前后肢仅剩发达的中趾，第2与4趾仅留遗迹（称为赘骨），变成单趾马，臼齿为高冠型。
到上新世后期发展成马属的现代马（Equus）。我国华北地区的上新世地层中有多种多样的三趾马（Hipparium）。斑马和驴也是由此演化而来。于更新世冰期时，马属由北美向南美，向欧亚大陆和非洲扩展。
本世纪初，野马在新疆与蒙古边界地区尚有存在，但至今在该地是否仍有存在不详。
在古生物化石方面能够清晰显示动物种进化历程的除马外还有象，象的化石也十分齐全。从第三纪由始新世晚期到渐新世早期的始祖象开始 ，历经古乳齿象、乳齿象、剑齿象、猛玛象直到现存之非洲象与印度象。
其演化过程为：体型由小变大，始祖象大小似猪，上颌第二门齿由正常大小到突出成长的象牙，臼齿冠也由低到高，臼齿冠也从小的乳状突演变为一条条粗的横嵴；鼻子也由正常大小逐渐加长为长的象鼻。
四、动物地理学的例证
达尔文关于地球上生物进化和种的演变的观念是在对一些地区的动物地理分布特征的观察之后产生的。
当贝格尔号巡洋舰到达加拉巴哥群岛（Galapagos islands），达尔文在对该岛的动植物考察后开始萌发了他的生物进化观念，他说是"我所有的观点来源"，并写道："这些岛屿的自然历史是非常奇妙的，同时是很值得注意的。
绝大多数的动、植物都是土生土长的，是其他地方所没有的；甚至栖居于不同岛上的动物也有所不同，但所有的动物和栖居美洲者有着显著的关系，虽然这里和美洲远隔500海里或600海里宽的海洋。在这个群岛里面又是一个小天地……"。
他认为该群岛的动植物和南美洲的动植物存在显著的亲缘关系，但又有很大的差异。群岛的每个岛上都存在着独特的动物类群，而它们又同其他岛上的动物在形态上有一定关系。由此可知，该群岛曾与南美大陆相连接，岛上的生物起源于南美洲，后来与南美大陆脱离成为群岛，在不同的隔离的地理环境中产生变异而演化成现在各岛的动物地理群。
例如，达尔文观察了该岛的鸟类，发现26种地栖鸟全属于南美类型，但其中有23种为该群岛的特有种。在该群岛他观察到14种雀科鸟是源于同一种，是由这个种的一个小的建群种（founder population）经适应辐射形成的，他们的喙的大小、形状与生活习性都不同（图22-9）。
根据喙形与取食习性可分为4个属，即树雀属（Camarhynchus）6种，地雀属（Geospiza）6种，一种树栖的莺雀（Certhidea olivacea），居住在北部与其他岛相隔较远的可可斯岛上的可可雀（Pinaroloxia inornata）。
可可雀与莺雀均以昆虫为食，喙细长，它们的外形十分相似，可能是同一祖先的后裔。由于可可斯岛是一个孤立小岛，不存在地理隔离条件，所以无种类增加。6种树雀中，最大的是素食树雀（ assirostris），以水果及种子等植物为食，具短而粗的喙；其他5种均以昆虫为食，其中较突出的是䴕形树雀（ llidus）与红木树雀（C。
heliobates），它们虽缺乏啄木鸟样的楔形喙与长的舌，但它们能利用仙人掌的刺作为工具帮助它们像啄木鸟样从树的枝干里获取昆虫；其他3种以昆虫为食的树雀的喙形与大小不同，这可能与它们取食不同类型的昆虫有关。
6种地雀多以种子为食，分别具有不同强度与大小的喙。以取食不 同硬度与大小的种子，其中大仙人掌地雀（ nirostris）与仙人掌地雀（ andens）主要以仙人掌为食，喙形适于啄食仙人掌。上述14种雀科鸟除一种远栖于一孤立小岛上与群岛上的莺雀十分相似外，它们形成了不同形状与大小的喙。
便于消费不同的种子与昆虫，以此减少或避免了竞争。
因岛屿隔离形成特有动物类群的例子甚多，众所周知的澳洲大陆至今仍保留了现存最原始的哺乳动物--原兽亚纲的针鼹、原针鼹和鸭嘴兽，后兽亚纲形形色色的有袋类动物就是一例。
的哺乳动物--原兽亚纲的针鼹、原针鼹和鸭嘴兽，后兽亚纲形形色色的有袋类动物就是一例。有袋类动物化石在欧洲，亚洲和北美大陆的白垩纪和第三纪早期地层中均有发现，但现在在这些洲却不见有袋类动物生存。
其原因就是澳洲大陆在中生代末期即与大陆脱离而成岛屿，当时地球上正值有袋类动物广泛辐射发展时期，有胎盘真兽亚纲动物尚未出现，而以后在其他大陆上出现时，由于岛屿隔离真兽亚纲动物无法进入澳洲（除能飞的蝙蝠与某些原因带去的啮齿类外）而造成有袋类动物得以在此辐射发展达150余种。
世界上现存的鸵鸟（非洲鸵鸟、美洲鸵鸟和澳洲鸵鸟）和肺鱼（非洲肺鱼、美洲肺鱼与澳洲肺鱼）仅生存在非洲、美洲与澳洲，其原因即在于在第三纪以前这3个洲与南极洲曾连接在一起。自第三纪后才彼此分开，所以现在的有袋类动物除生活于澳洲外，也有少量生活于南美。
又如现生存于中南美的贫齿目动物（如犰狳、树懒和食蚁兽等）成为中南美之固有目，在种的形成方面作为动物地理学的例证也是有说服力的。因为迄今所有贫齿类化石仅发现于美洲及其邻近地区，而在南美发现的已灭绝的第四纪动物区系主要包括犰狳和树懒，它们与现代动物区系相似，故说化石贫齿类为现代贫齿类的祖先这一点是可信的，这也证明种的形成有其历史渊源。
五、生理、生化的例证
在说明不同动物具有共同的祖先和他们的亲缘关系方面，近代的免疫学、生物化学和分子生物学的研究提供了许多令人信服的例证。收起
