何谓药品的国际通用名与商品名？

为什么说药品是特殊性的商品？

药品是特殊商品，和其他商品一样具有商品属性，就是药物只有用于交换、成 为商品后才成为药品，才具有了使用价值。药品的使用价值体现在预防、治疗和诊断疾病上，因为药品的使用价值与人类的生命健康密切相关，并同样经过生产、流 通、消费等过程。 但药品又不完全与其他商品相同。药品是直接用于人体防病治 病、解除患者痛苦、挽救患者生命的物质；药品虽然直接用于人体，但在绝大多数 情况下，不能自己选购，而是经医生诊断开处方后购买；药品是生理活性物质，用 很小的剂量即可发挥局部或全身作用；使用药品必须对症下药，才能药到病除，否 则，不仅不能治病，反而还会加重病情，甚至危及生命。 总之，药品与人的生命与 健...全部

   药品是特殊商品，和其他商品一样具有商品属性，就是药物只有用于交换、成 为商品后才成为药品，才具有了使用价值。药品的使用价值体现在预防、治疗和诊断疾病上，因为药品的使用价值与人类的生命健康密切相关，并同样经过生产、流 通、消费等过程。
  但药品又不完全与其他商品相同。药品是直接用于人体防病治 病、解除患者痛苦、挽救患者生命的物质；药品虽然直接用于人体，但在绝大多数 情况下，不能自己选购，而是经医生诊断开处方后购买；药品是生理活性物质，用 很小的剂量即可发挥局部或全身作用；使用药品必须对症下药，才能药到病除，否 则，不仅不能治病，反而还会加重病情，甚至危及生命。
  总之，药品与人的生命与 健康休戚相关，也关系到民族兴旺发达。正因如此，党和政府历来重视药品监督管 理工作，而且早在1984年就颁布了专门监督管理药品的法律——《中华人民共和国 药品管理法》。因此，药品是不同于一般日用商品的特殊商品，其特殊性表现在以 下几个方面。
   (1) 药品的专属性 药品的专属性是指药品具有治病救人的功效，用于治疗、预防、诊断疾病或计 划生育等，只有通过医生的检查诊断，对症下药，合理使用，才能达到防病、治病 和保健的目的。若滥用药物就可能造成中毒或产生药源性疾病。
  国家对于医疗单位 制剂管理、药品流通销售及药品包装、标签、使用说明书都以法律法规的形式作了 明确规定，用于指导人们用药，保证用药安全有效。药品的专属性还表现在各类药 品作用不一，一般不能互相代替。
  有些中药材，多年生长却一次采摘，如杜仲皮， 要生长多年之后才能剥离；有的是珍稀动物身上的器官（组织或部位），在下药时 也是不可替代的。中药材的这种特殊性，决定了国家要通过立法形式对中药品种进 行保护、对野生药材资源进行保护。
   (2) 药品的两重性 药品可以预防疾病，用于康复保健，但由于多数药品又具有不同程度的毒副作 用，所以药品管理有方、用之得当就能治病救人、保护健康、造福人类；反之，药 物滥用则可中毒、致病、致残，甚至危及生命。
  世界卫生组织（WHO)的公布资 料表明，世界上有1/3患者的死因并不是疾病本身，而是不合理用药。某些药品虽 然可以治病，但也能成瘾，如鸦片虽然是镇痛的良药，但更是成瘾的毒品。我国对 麻醉药品等实行特殊管理。
   (3) 药品需求的客观性和时效性 患何种疾病、何时患病是不以人的意志为转移的。而一旦生病，就立刻对药品 产生强烈的需求。因此，药品的供应必须及时、有效、品种规格齐全，只能“药等 病”，不能“病等药”。
  药品的生产和经营要有超前意识和必要的储备以适应这种 需要。 (4) 药品质量的严格性 药品关系到人的生命健康、生死存亡和种族繁衍。为了保证药品质量，我国政 府药品监督管理部门对药品科研、生产、经营和使用都制定了相应的法律法规，如 药品的科研必须执行GLP(《药物非临床研究质量管理规范》）、GCP(《药物临床试 验质量管理规范》），药品生产必须执行GMP(《药品生产质量管理规范》），药品^ 营必须执行GSP(《药品经营质量管理规范》），实行药品生产、经营及制剂、进出 口的相关许可证制度，对制售假劣药品明确了相关的法律责任等，以保证药品质 量。
  药品的需求弹性很小，人有病或生命垂危时，某种药品价格再高，只要有能力 支付就得购买，所谓“黄金有价，药无价”，而对于一个健康人来说，似乎有的药 品又变得不名一钱。药品质量不仅仅是药品科研、生产、经营企业的生命所在，也。
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