常染色体的显性遗传隐性遗传，性染色体显性遗传隐性遗传的病例有哪些？
什么叫常染色体隐性遗传病? 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。 属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从理论上分析,如果一个病人(杂合子,一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚,下一代可以一半为正常,一半为病人,而患病的子女中又有 1/2可能生出有病的孩子,因此在一家几代中连续...全部
什么叫常染色体隐性遗传病? 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。
属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从理论上分析,如果一个病人(杂合子,一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚,下一代可以一半为正常,一半为病人,而患病的子女中又有 1/2可能生出有病的孩子,因此在一家几代中连续传递。
如果夫妇双方均为病人(杂合子),下一代3/4为病人,仅1/4是正常。 在人类,致病基因最初都是由于正常基因突变而来,所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来,所以患者双亲之一是患者;如果患者双亲无病,提示这可能是由于基因突变造成,男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状,其传递总与性别有关的遗传方式,称伴性遗传。收起
