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空气中萘的检测方法是什么/怎么采样/怎

A1 原理 用活性炭管采集空气中萘，经二硫化碳解吸后，注一定量解吸样品进入气相色谱仪，经OV-101柱分离后，用氢焰离子化检测器检测。保留时间定性，峰高定量。 本法的检测限为4×10-4μg（进样5μL液体样品）。 A2 仪器 A2．1 活性炭管：两端封口的玻璃管，内径4mm，外径6mm，长7cm，管内装20~40目活性炭（椰子壳做成，使用前于600℃活化），中间以2mm泡沫塑料隔开，前端为100mg，后端为50mg，前后均放3mm泡沫塑料固定，在前端的前面放一硅烷化的玻璃棉。 当采样速度为1L/min时，管内压力降须小于3。33kPa。 A2．2 大气采样器，0~1。5L/min。...全部

  A1 原理 用活性炭管采集空气中萘，经二硫化碳解吸后，注一定量解吸样品进入气相色谱仪，经OV-101柱分离后，用氢焰离子化检测器检测。保留时间定性，峰高定量。 本法的检测限为4×10-4μg（进样5μL液体样品）。
   A2 仪器 A2．1 活性炭管：两端封口的玻璃管，内径4mm，外径6mm，长7cm，管内装20~40目活性炭（椰子壳做成，使用前于600℃活化），中间以2mm泡沫塑料隔开，前端为100mg，后端为50mg，前后均放3mm泡沫塑料固定，在前端的前面放一硅烷化的玻璃棉。
  当采样速度为1L/min时，管内压力降须小于3。33kPa。 A2．2 大气采样器，0~1。5L/min。 A2．3 具塞试管，2mL。 A2．4 微量注射器，10μL。 A2．5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。
   A3 试剂 A3．1 萘，色谱纯。 A3．2 二硫化碳，分析纯。 A3．3 OV-101 色谱固定液。 A3．4 Chromosorb W AW-DMCS担体，80~100目。
   A4 采样 在采样地点打开活性炭管，后端接大气采样器，并垂直放置，以1L/min的速度抽取30L空气。采样后活性炭管用塑料帽塞紧。每10个样品，应有一个空白管。 A5 分析步骤 A5．1 色谱条件 a． 色谱柱：柱长2m，内径3mm不锈钢柱。
   OV-101∶Chromosorb W AW-DMCS担体=10∶100。 b． 汽化室温度：200℃ c． 检测室温度：200℃。 d． 柱温：170℃。 e． 载气（氮气）：40mL/min。
   A5．2 标准曲线绘制 取适量萘用二硫化碳配制成400mg/mL的标准溶液，然后稀释成0。4，0。8，1。6，2。4，3。2mg/mL；取5μL进样，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以浓度对峰高作图绘制标准曲线。
  保留时间为定性指标。 A5．3 样品分析 在实验室，除去活性炭中玻璃棉，将前段和后段活性炭分别移入二个2mL具塞试管中，各加入1mL 二硫化碳，不时摇动，解吸30min，补充解吸体积至1mL，取5μL进样。
  用保留时间定性，峰高定量。 A6 计算 …………………（A1） 式中：X——空气中萘的浓度，mg/m3； C1、C2——分别为前段和后段活性炭解吸液浓度，mg/mL； V0——标准状况下的采样体积，L； D——解吸效率，%。
   A7 注意事项 A7．1 为了消除二硫化碳在注射器内返吹或蒸发所造成的影响，标准和样品均采用溶剂冲洗注射技术进样。 A7．2 本法采样量受活性炭所能吸附的量影响，若活性炭管后段吸附样品量超过前段的25%时，则该样品已穿透。
   A7．3 活性炭管采集空气中萘后，应尽快进行分析，如当天不能分析，应放置冰箱内保存。收起