如何正确选购和使用兽药？
目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复 杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰 药。因此，养殖户在购买、保存和使用兽药时，一定要小心谨慎。 尤其是在购买时，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，更应注 意从以下几个方面严格把关。 (―)找“兽用”兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药” 字样，盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作 为兽药使用。(二） 看“说明”兽药的外包装盒或盒内说明书，应明确注明商标名称、兽药名 称、企业名称、生产地址、通联方式、剧毒或外用药标记、主要成 分、药理作用、适应证（用途）、用法用量、不良反应、注意...全部
目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复 杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰 药。因此，养殖户在购买、保存和使用兽药时，一定要小心谨慎。 尤其是在购买时，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，更应注 意从以下几个方面严格把关。
(―)找“兽用”兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药” 字样，盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作 为兽药使用。(二） 看“说明”兽药的外包装盒或盒内说明书，应明确注明商标名称、兽药名 称、企业名称、生产地址、通联方式、剧毒或外用药标记、主要成 分、药理作用、适应证（用途）、用法用量、不良反应、注意事项、 停药期、包装规格、用药禁忌、贮存条件、有效期等。
(三） 辨“文号”兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满 后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假 药。
兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文 件号或用其他编号代替，同样也应视为假药。(四） 识“批号”产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由 生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应 禁止使用。
相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多 少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也 以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效 期或已达到失效期的，即为过期药，即使没有任何眼观质量问题也 不宜再使用。
(五） 查“合格证”拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明 书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、 装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。
(六） 检“封装”检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装 的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否 密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔。用安瓿封装的，注 意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清 晰、完整。
出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药 物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用 无色不遮光的回收输液瓶包装，则无法达到保存要求，不能使用。 同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包 装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。
(七） 验“质地”0。片剂、丸剂外观应完整光洁、色泽均匀，片丸完整，有适宜的硬度，无花斑、黑点、破碎、发黏、变色等现象，无异臭味。1。胶囊剂外观应整洁，胶囊大小相等、长短一致、颜色均匀，无斑点、 砂眼、虫眼、破裂、漏药、粘连、发霉、变形等现象，内容物不能 出现结块、霉变和异味。
2。粉针剂主要观察有无黏结、变色、变质等现象，药量足够。3。水针剂药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、溶化、异物、生菌等现 象，个别品种允许出现少量结晶，但温热后必须能全部溶解。4。酊剂、乳剂检查是否有沉淀、混浊、渗漏、挥发、分层、发霉、酸败、变 色等现象。
5。散剂散剂应干燥疏松，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮结块、霉变和 发黏等现象，不得有异味。6。预混剂预混剂应干燥疏松、色泽均勻，无结块、溶化、变色、花纹、 色斑等现象，不得发霉，不得有异味。7。
中药材中药材要有中药材固有的质地和气味，无霉变、虫蛀、鼠咬等 现象，不能出现异味。有眼观质量问题或嗅觉质量问题的兽药，严 禁购买或使用。收起
