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2016-05-17 19:19:34
脊髓小脑性共济失调各亚型具各自的特点而构成不同的疾病。其 分型及各自的特点如下。
(1)SCA1:眼肌麻痹，眼球慢扫视幅度明显增加，上视不能，可见 周围神经病、锥体束征，在病程晚期有肌张力障碍。
(2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神 经病和痴呆。
(3)SCA3:锥体束和锥体外系受累的体征、面...[展开]
脊髓小脑性共济失调各亚型具各自的特点而构成不同的疾病。其 分型及各自的特点如下。
(1)SCA1:眼肌麻痹，眼球慢扫视幅度明显增加，上视不能，可见 周围神经病、锥体束征，在病程晚期有肌张力障碍。
(2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神 经病和痴呆。
(3)SCA3:锥体束和锥体外系受累的体征、面肌和舌肌束颤、眼肌 麻痹和突眼、感觉性周围神经病、肌肉萎缩，智力通常不受损。
(4)SCA6:振动觉和关节位置觉减退，没有锥体束、锥体外系症状 和认知功能障碍，病情进展缓慢。
(5)SCA7:特征性症状是视力减退或丧失，辨色异常，为视网膜色 素变性所致，心脏损害较突出，家系内临床表现差异很大。
(6)SCA8:振动觉减退、反射增强，病情进展缓慢。
(7)SCA10:表现为纯小脑性共济失调，可有全面性和（或）复杂部 分性癫痫发作
。
(8)SCA12:早期有手臂震颤，晚期有痴呆。
(9)SCA13:儿童期发病，精神发育迟缓。
(10)SCA14:早期出现肌阵挛。
(11)SCA16:多以步态不稳起病，表现为单纯小脑性共济失调，可 有垂直眼球震颤和头部震颤。
(12)SCA17:表现为动作缓慢、肌张力障碍及腱反射活跃等，多有 痴呆，偶可见癫痫。[收起]
