伴性遗传如何判断伴性遗传是在x染色体还是y染色体或者是常染色体
有点多,慢慢看……另外纠正一下,常染色体遗传不是伴性遗传,概念要搞清楚!我以伴性遗传病为例说明:
(一)X伴性显性遗传病
本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:
①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。 因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
③可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
实例:抗维生素D佝偻病
(二) ...全部
有点多,慢慢看……另外纠正一下,常染色体遗传不是伴性遗传,概念要搞清楚!我以伴性遗传病为例说明:
(一)X伴性显性遗传病
本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:
①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。
因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
③可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
实例:抗维生素D佝偻病
(二) X伴性隐性遗传病
这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。
因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是:
①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。
③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病。
④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
实例:血友病
Y伴性遗传病
相对简单,这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,被称为“全男性遗传”。
这类遗传病没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。
实例:长毛耳男人。收起