请问阅读障碍会遗传吗?
判断致病基因的位置各种参考书上都有个口诀,我没用过不知道有没有用,我做题一般来说先找女性患者,然后再看她的父亲是否患病,因为根据伴性遗传特点女性患者必有一个Xa来自父方,所以父亲一定患病。所以只要看女性患者父亲是否患病就可以做出判断:父方不患病为常染色体遗传病。
(2)由II3和III6判断,I2、II5都为携带者,所以基因型相同的概率为1
(3)由III6患者判断,II4一定为携带者所以基因型为Aa
(4)III7父母都为携带者且III7未患病,则III7基因型为AA或Aa
(5)III7为携带者的几率为2/3,隐性配子的几率为2/3*1/2,他老婆为携带者,产生隐性配子的几率为1/...全部
判断致病基因的位置各种参考书上都有个口诀,我没用过不知道有没有用,我做题一般来说先找女性患者,然后再看她的父亲是否患病,因为根据伴性遗传特点女性患者必有一个Xa来自父方,所以父亲一定患病。所以只要看女性患者父亲是否患病就可以做出判断:父方不患病为常染色体遗传病。
(2)由II3和III6判断,I2、II5都为携带者,所以基因型相同的概率为1
(3)由III6患者判断,II4一定为携带者所以基因型为Aa
(4)III7父母都为携带者且III7未患病,则III7基因型为AA或Aa
(5)III7为携带者的几率为2/3,隐性配子的几率为2/3*1/2,他老婆为携带者,产生隐性配子的几率为1/2,第一问生出的女孩患病的概率,即已确定生的是女孩,所以概率为2/3*1/2*1/2=1/6。
第二问生育出患病女孩的概率,未确定是否生的是女孩,所以还得算上生的是女孩的概率1/2,所以总概率为2/3*1/2*1/2*1/2=1/12。收起