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农药产品生产申请批准证书应当提交什么材料?

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2019-03-04

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     申请批准证书应当提交以下材料: (一) 农药生产批准证书申请表(见附件三); (二) 工商营业执照复印件; (三) 产品标准及编制说明; (四) 具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日1年以 内的产品质量检测报告; (五) 新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制的建设 项目可行性研究报告及有关部门的审批意见; (六) 生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供); (七) 加工、复配产品的原药距申请日2年以内的来源证明(格 式见附件八); (八) 分装产品距申请日2年以内的分装授权协议书; (九) 农药登记证; (十)国家发展改革委规定的其他材料。
     申请新增原药产品的,应当提交前款(一)、(二)、(三)、 (四)、(五)、(六)项规定的材料。 申请新增加工、复配产品的,应当提交第一款(一)、(二)、 (三) 、(四)、(六)、(七)项规定的材料。
   申请新增分装产品的,应当提交第一款(一)、(二)、(三)、 (四) 、(八)项规定的材料。   申请换发农药生产批准证书的,应当提交第一款(一)、(二)、 (三)、(四)、(七)、(九)项规定的材料。
   分装产品申请换发农药生产批准证书的,应当提交第一款(一)、 (二)、(三)、(四)、(五)、(八)、(九)项规定的材料。

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