巨细胞病毒感染的临床表现有哪些?
先天性感染的婴儿,除流产、死产者外,活婴约有5%表现 为典型的巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease,CID), 即多系统和多脏器受累,重症病例可于数日或数周内死亡。 另有
约5%表现为非典型的临床表现,其余90%则为亚临床型。
新生儿CID的特征是单核-巨噬细胞系统和中枢神经系统 受侵犯,有的并发听觉系统损害。据Boppana等就106例的分 析,主要症状有紫癜(76%)、黄疸(67%)、肝脾肿大(60%)、 小头畸形(53%)、体重过轻(50%)、早产(34%)以及脉络视 网膜炎、消化道溃疡、腹股沟疝和低钙惊厥等。 血清转氨酶及直 接胆红素增加,...全部
先天性感染的婴儿,除流产、死产者外,活婴约有5%表现 为典型的巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease,CID), 即多系统和多脏器受累,重症病例可于数日或数周内死亡。
另有
约5%表现为非典型的临床表现,其余90%则为亚临床型。
新生儿CID的特征是单核-巨噬细胞系统和中枢神经系统 受侵犯,有的并发听觉系统损害。据Boppana等就106例的分 析,主要症状有紫癜(76%)、黄疸(67%)、肝脾肿大(60%)、 小头畸形(53%)、体重过轻(50%)、早产(34%)以及脉络视 网膜炎、消化道溃疡、腹股沟疝和低钙惊厥等。
血清转氨酶及直 接胆红素增加,血小板减少的发生率可达80%。头部CT上脑内 钙化和脑室扩大亦为常见表现,分别可有55%和25%显示率。 HCMV肝炎发生率为48%〜78%。同济医大同济医院儿科对 HCMV所致婴儿肝损害的前瞻性研究发现,小儿早期HCMV感 染易于累及肝脏,但损害多不严重,1周岁时大部恢复,预后良 好。
对47例血清抗HCMV - IgG抗体阳性孕妇所生婴儿于生后 2周内,1、3、6及12月时定期采用ELISA检测抗HCMV - IgM与IgG抗体,用原位杂交法检尿中CMV-DNA并动态观察 248
肝脏病变,结果至周岁时证实40例(85。
1%)发生感染,内中 21例(52。5%)肝脏受累。其中先天及围产期感染组肝损75% (18/24例),生后感染组为18。8% (3/16例)。全部病例中显性 感染者仅4例,余均系亚临床型,半数(10/21例)伴有脾脏肿 大。
全身症状多伴有发热、乏力和关节疼痛等。本病的病死率可 达30%,肺炎合并呼吸衰竭为主要的直接死因。
患婴之90%以上于2年后发展成明显的智力缺陷。小头畸 形常伴严重的智力障碍或神经肌肉功能障碍而发作癫痫、麻痹或
痉挛。
25%〜30%可后遗严重的听觉、视觉异常。据近年研究认
为,无论原发性、继发性或再发性感染均可造成胎儿神经系统和 智力方面发育异常。Bayley婴幼儿智力监测结果显示,原发性感
染病例精神发育指数(MDI)明显低于再发及继发感染者,而再 发感染者的MDI又低于继发感染者。
此表明孕早期HCMV原发 感染对胎儿神经系统的损害较孕中期和孕晚期再发感染者及继发 感染者都严重,证实HCMV感染对胎儿和婴幼儿造成的危害同
感染的时期与类型关系密切。亚临床型发病者的预后较好,约 10%在2岁内发生感觉神经性耳聋,或合并轻度脑功能障碍。
围产期感染的特点是婴儿在出生后数周内不排出病毒,一般
经过较长(8周左右)的潜伏期后发病。经母乳而感染者多发现 于生后2〜4个月,大多数为亚临床型。
7岁以下儿童感染病例可引起无黄疸型肝炎,并常伴肝脾肿 大。
4岁以下幼儿感染可致严重的呼吸道感染,其特点为发热及 类似百日咳样阵发性咳嗽,可持续2〜6个月之久。
青少年和成人感染病例主要表现为单核细胞增多症,大多系
原发性感染而致。典型症状为无力、肌痛、长程发热、肝功能异 常和淋巴细胞增多,并出现大量非典型淋巴细胞,偶可发生胆汁 淤滞。
输血所致的感染病例的临床表现差别甚大,也可表现为CID 的特征。输血后发生的HCMV单核细胞增多症(输血后综合征)
的特点为,输血后3〜4周突发高热,继而出现淋巴细胞增多, 并有大量非典型淋巴细胞,同时伴有脾脏肿大。
应吊免疫抑制剂者,其原发性感染发病率和病死率都显著增
高。接受器官移植者、急性白血病患者及患恶性肿瘤而接受化疗 者的感染率与发病率均显增加,感染率约50%〜90%,其中30 %〜40%可发病,预后亦相对欠佳。
国内一组对46例接受肾移 植者进行HCMV感染的研究结果提示,容易形成有轻度临床表 现的感染,原发感染发病率高于再发感染发病率,但临床表现轻
重程度大致无异。骨髓移植患者较常感染HCMV而且发病并较 严重,病死率可高达40%,最多见的死因为间质性肺炎和肝损 害。
一篇545例异基因骨髓移植的回顾性研究报道称,移植后的 HCMV感染发生率51。4%。病毒培养阳性率43。1%,间质性肺
炎发生率16。7%,死亡率则高达84。6%。收起