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急问,有做过羊水穿刺后被要求做染色体检查的吗?会是什么问题?

医生说,如果宝宝的染色体和我和老公中的一人一样就没问题,不一样就有些问题。会有什么问题呢?没做染色体检查以前,医生也不明说。很急,有没人有同样的经历?谢谢!

    先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有(对不起。
  。只是排除)。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。 在网上查了点资料。  。希望对你有帮助。。。 染...全部

    先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾病。。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有(对不起。
  。只是排除)。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。 在网上查了点资料。  。希望对你有帮助。。。 染色体检查能发现什么 染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内。
  1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,并因此获得了诺贝尔生理医学奖。   人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对。
    第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有;第23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和1条Y染色体。   精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。
  同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。  染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起。   染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因。
  基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。   许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。  进行染色体组型检查,能够从中发现许多大染色体的变化。
  染色体组型检查可以告诉我们:   (1)DNA的数目是否正确。    (2)DNA是否异常。    (3)个体的性别。    (4)个体的某些不育问题等。
  
     染色体组型检查不能确定的情况有:    (1)基因中微小突变的出现和位置。     (2)突变的类型。(卫生部临检中心研究员 李金明) 。收起

2006-11-28 14:21:04
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    染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0。5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。你只管去...全部

    染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0。5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。你只管去抽血就是了,其他的医生来做。
   对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1。
    5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。 绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常,并排除病变,有助于确定流产的原因。 1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时,女生染色体不分离的机会,要比265-35岁的孕妇明显增多。
    25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650,而35岁以上1-2%;40岁以上为3-4%,且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者,生出染色本不平衡易位的患儿机会较高,在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿取决于以下三个条件:染色体体结构改变的类型;染色体断裂点的特殊位置;夫妇二者何方为染色体、平衡易位。
    这种夫妇。出生21-三体儿的机会,从理论上说应为33%。但实际上没有那么多,如父有易位,其发病率为2%-3%,如母为易位者,出生21-本体儿的危险则为10% 。收起

2006-11-27 22:30:02
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