怀孕用药我在不知道怀孕的情况下打
本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。
2。 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。 由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。
静脉滴注本品0。8g，5分钟后血浆浓度为17。8±5。5μM，30分钟后血浆浓度为42。3±10。4μM。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。 药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期...全部
本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。
2。 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。
由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。
静脉滴注本品0。8g，5分钟后血浆浓度为17。8±5。5μM，30分钟后血浆浓度为42。3±10。4μM。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。
药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。
血消除半衰期（t1/2β）约为0。5～2小时。主要经肾排泄，48小时内从尿液中可检出16。7%±10。3%的药物以原形排出，6。2%±1。7%的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。
综上所述最少得一周以后,最安全的话半个月
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