细胞周期中MPF和SPF的作用是
细胞周期运转的调控因子
（1）促S期因子（SPF）
SPF是促成DNA合成的启动因子，仅出现在S期细胞质中，由细胞融合实验证明（实验见习题）
（2）早熟染色体凝聚现象（premature chromosome condensation，PCC）
以M期的Hela细胞与G1期、S期、G2期的细胞相互融合，发现那些原来不会出现形态的间期细胞，核居然多现提早凝集的染色体，形态各异，由此揭示M期细胞中具有诱导染色质凝集的活性因子，称为成熟促进因子（MPF）
PCC现象不受物种分类所限制，如:人、牛、马、鸡、鱼、昆虫的细胞之间都能诱导PCC，因此，MPF在真核细胞中普遍存在。
（3）MPF的分化...全部
细胞周期运转的调控因子
（1）促S期因子（SPF）
SPF是促成DNA合成的启动因子，仅出现在S期细胞质中，由细胞融合实验证明（实验见习题）
（2）早熟染色体凝聚现象（premature chromosome condensation，PCC）
以M期的Hela细胞与G1期、S期、G2期的细胞相互融合，发现那些原来不会出现形态的间期细胞，核居然多现提早凝集的染色体，形态各异，由此揭示M期细胞中具有诱导染色质凝集的活性因子，称为成熟促进因子（MPF）
PCC现象不受物种分类所限制，如:人、牛、马、鸡、鱼、昆虫的细胞之间都能诱导PCC，因此，MPF在真核细胞中普遍存在。
（3）MPF的分化本质和功能——CDK激酶
现在已知从酵母到人类的所有真核细胞的M期启动是受同一机制调控，即MPF，其生化本质是蛋白激酶，可催化若干种蛋白发生磷酸化，而因子这些蛋白的结构和功能状态的改变，从而导致细胞内代谢活动的变化，有活性的MPF实质是由p34CDK2和Cyclin两部分组成，p34CDK2 是cdc2基因的产物p34CDK2蛋白，其单独存在时无激酶活性，当进入M期与细胞周期蛋白cyclin结合形成复合体，然后由week/mik1激酶和CDK激酶催化CDK上的Tyr14（第14位苏氨酸）、Tyr15、Tyr161磷酸化，随后在磷酸化酶Cdc25c的催化下，使前两者发生去磷酸化，使前两者发生去磷酸化，从而表现出活性，但到分裂分裂中期后，由于Cyclin的迅速脱离，经后期促进因子APC作用，泛素化途径降解，导致其激酶活性丧失，所以p34CDK2是MPF的催化单位（？？），而cyclin则是MPF的调节亚单位。
深入研究已知，这类蛋白激酶复合体对细胞周期运行有重要作用，被喻为细胞周期运转的引擎，细胞周期蛋白cyclin现已知有A B C D E F G H等多种，其共同特点是细胞周期中呈现含量增长与消失的周期性变化规律，而且在不同阶段其为主的类型也不同。
P34CDK2激酶类型又称为周期蛋白依赖性激酶CDK，现在已知11种编码CDK的基因，各种CDK蛋白的作用时期不同，它们在细胞周期中含量不出现波动，仅发生去磷酸化瘀磷酸化的周期性变化的规律改变，故使得CDK激酶活性出现周期变化，从而导致了细胞中一系列事件发生。
现认为促S期因子SPFCyclin+CDK2促M期因子=cyclinB/A+CDC(??)
现在还探清了细胞周期中DNA复制仅发生一次的原因，已知orc,cdc6,cdc45和Ncm等蛋白质参与DNA的起始调控作用，后者是DNA复制执照因子（？？）的主要成分:仅在G，S期存在，以及与CyclinE-CK2激酶活性有关。
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