STX的毒性及其作用机制?
STX主要作用于突触前膜,与膜表面毒素受体结合,阻断突触后膜的Na+通道,产生持续性去极化作用,特异性的干扰神经肌肉的传导过程使随意肌松弛麻痹,导致一系列的中毒症状。STX在很低的浓度下(3×10-7mol/L)即可阻断Na+通道,而对K+通道则毫无影响。
STX不影响突触前神经末梢传导介质的释放。 STX对胆碱酯酶有抑制作用,对Na+、Ca2+、K+通道均有调控作用,已经成为寻找防治心血管疾病药物的重要来源。
PSP 类毒素具有钠离子通道阻断剂特性,可拮抗箭毒、藜芦碱的作用,以减少或“解救”细胞形态的改变及细胞裂解死亡,而且此拮抗或“
解救”作用与PSP类毒素的量呈剂量-反应关系,根据此原理可以应用细胞毒性试验检测石房蛤毒素等麻痹性贝毒素。
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