王***
2016-05-16 22:11:03
STX可阻断可兴奋细胞电压依赖性门控通道,对钠离子通道具有高亲和性。由于心房肌和心室肌属于快反应细胞,其特点是细胞的兴奋由钠离子快速内流引起。在STX的作用下,钠通道被阻断,心房和心室肌收缩因此下降。 心房和心室肌对STX的敏感性有所不同。心房肌的敏感性较心室肌对STX的敏感性要低,在能完全阻断心室肌的STX剂量,心房肌节律虽有...[展开]
STX可阻断可兴奋细胞电压依赖性门控通道,对钠离子通道具有高亲和性。由于心房肌和心室肌属于快反应细胞,其特点是细胞的兴奋由钠离子快速内流引起。在STX的作用下,钠通道被阻断,心房和心室肌收缩因此下降。
心房和心室肌对STX的敏感性有所不同。心房肌的敏感性较心室肌对STX的敏感性要低,在能完全阻断心室肌的STX剂量,心房肌节律虽有所减慢,但仍能维持,表明心房肌和心室肌钠通道的类型可能有所不同。
心室收缩能力下降并不是心肌本身的收缩特性受到影响,因为在心室收缩完全阻断的情况下,心肌条仍可对2倍阈强度的电刺激起反应,这表明心脏传导阻滞主要发生在心房与心室之间的传导组织,其次在心肌细胞之间。
研究表明STX仅作用于钠通道的外表面,但并不改变通道的门控行为。由于在STX作用下,心脏传导随剂量增加逐渐阻断,参与兴奋与收缩反应的肌纤维逐渐减少,故心肌收缩不断减弱,但心肌降至一定幅度时不再下降,因为与电极接触的那部分心室肌纤维直接接受外界电刺激发生兴奋和收缩反应,故心肌条收缩幅度不再发生变化。
由于在STX作用下,心脏传导被阻断,外周血压因失去原动力而下降,这可能是外周血压下降的主要原因。由于STX与Na+通道受体具有很高的亲和力(1-10nmol/L)和特异性,因此,在低毒素浓度下(3×10-7mol/L),即可与Na+通道受体结合,进而产生高毒性作用。
宋蔚忠等报道了STX对大鼠心血管和呼吸功能的影响,结果表明:STX对呼吸功能和心血管功能均起抑制作用,并且作用迅速,很快就能达到高峰,其中对呼吸和心率抑制快速而持久,对血压抑制轻,作用时间短。
刘洁生等报道了石房蛤毒素的外周降压作用,结果表明:0。4 MU/kgSTX即对鳗鱼外周血压有明显的降低作用。 Andrinolo D等对STX毒理进行了探讨,用猫做实验动物,静脉注射剂量10μg/kg,出现血压下降,心肌衰竭,心脏停搏等症状,证明STX可通过血脑屏障,到达肝、肾和中枢神经。
毒素对日本鳗鱼心脏影响示意图。[收起]