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如何制作植物标本?

制作的过程以及需要的东西,尽量详细点儿。

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2018-09-06

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    植物浸制标本的制作方法A浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单,把标本用清水洗净,缚在玻璃片上,然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中,再用封合剂将瓶口封严,最后,在标本瓶的上端贴上标签。
     浸制液常用的有以下几种:  7%酒精,其优点是可以使标本保存较长时间,缺点是容易使标本脱色。    5%福尔马林,其优点是可以临时保持实物的颜色,价钱也比较便宜,缺点是药液本身容易变成褐色。
    另外,0。2%亚硫酸液或5%升汞(氯化高汞)溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章,介绍用大蒜100克磨碎,加入5克酚液、200克蒸馏水,在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。
      一般的浸制标本,要想保存在酒精中,最好是从弱酒精(30%)开始,渐次转入强酒精(70%)中,以免标本皱缩变形。  福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本,往往在未浸透前,内部已经腐烂。
  因此,用福尔马林液浸制标本时,标本内部也要注射这种浸制液,或把标本剥开,以免内部腐坏。    标本经过酒精或福尔马林浸泡以后,呈僵硬状态,不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料,可以在浸制液内加少量的甘油。
    上述浸制标本,在不很长的时间内就褪了色,标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色,需要配制特殊的浸制液,它们的配方因保存的颜色而不同。    绿色标本浸制液   将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中,加到饱和状态为止。
  然后将这个饱和溶液用4倍水稀释,加热至80~85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中,继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时,即可把植物取出,用清水洗净,保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物,改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液,直接浸泡植物标本,浸泡的时间,要看植物幼嫩的程序以及种类而不同,一般地说,幼苗浸3~5天,而成长的植株需要浸8~14天。
       最妥善的办法是从浸后的第二天开始,每天注意检查一次,看到植物由绿变黄,然后又由黄变绿时,即可取出,用清水将药液洗净,将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。  红色标本浸制液   用硼酸粉450克、75~90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000~4000毫升混合起来,澄清,取澄清液保存红色标本,(如果是粉红色标本,可以不加福尔马林)。
    另一种方法是:用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1~3天,等到标本由红变褐时,取出投入加上少许硼酸粉的0。15 ~ 0。2%亚硫酸溶液中保存。
  标本在这种保存液中会重现红色。  黑色、红紫色、紫色标本浸制液   用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液,澄清,取澄清液保存标本。  另外一种方法是:用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合,澄清,取澄清液保存标本。
    黄色、黄绿色标本浸制液   用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合,澄清,取澄清液保存标本。上述方法是对一般黄色、黄绿色标本而言,由于这种颜色多是果实标本的颜色,根据果实种类不同,还可以对其浸制液有所区别。
    淡绿色的桃和杏:用0。1~0。5%亚硫酸水溶液1000毫升,加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存;梨、苹果、青葡萄:用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存;黄番茄、柿子:浸入0。
  2%亚硫酸水溶液,加甘油少许。    封瓶口   标本瓶口的封合剂种类很多,仅介绍两种常用的材料。  石蜡   标本瓶的瓶盖盖好以后,把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中,用烧热的镊子或小刀,把石蜡烫化、涂匀,等冷却以后,瓶口就封好了。
  溶化石蜡,切忌用火直接在瓶口上加热,特别是对用酒精作保存液的标本瓶,更要严格注意,以免发生意外。    鳔胶   将鳔胶切成小块,用水浸8~12小时,捞出后再切成更小的小块,除去未浸透的硬结,放入乳钵中捣成泥状,加少量水,使成均匀的乳剂,再放入重温锅内加热到粘稠为止。
  为了避免鳔胶在雨季发霉,可加入少量石碳酸。封瓶口时,瓶盖最好稍稍加温,然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层,立即将瓶盖盖好,5~6小时以后鳔胶就变干,将瓶口封死。  新鲜植物,建议用FAA固定液固定,本人曾经固定过数种标本,感觉不错,保存时间还可以,以备以后切片用等等。
  再说题外话:固定的目的和意义:固定就是用药品把细胞杀死,使细胞的原生质凝固,死后不发生变化,尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂,应是穿透力强,使细胞立刻致死,原生质全部凝固;不发生任何变形,增强折光率,并且不妨碍染色。
      F。A。A固定液(又称万能固定液),在植物研究上,应用最多,为植物组织最常用的固定液。固定时间,不受限制,短为24小时,长可延至数月或数年。野外工作,非常便利。
  并且固定的材料,不妨碍染色,但对染色体的固定不佳。材料固定后,用50%酒精洗涤数次。[FAA固定液配法]组成:50%或70%酒精 90毫升比例:冰醋酸 5毫升福尔马林 5毫升柔软材料用50%酒精,坚硬材料用70%酒精配制。
  

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