具体如下：(1) 看有无药品批准文号。前面讲过批准文号是国家批准药品生产的必要内容，批准文号必须在成品包装上予以标明，有无批准文号是识别假药的一个重要标记。此外批号、生产厂家及注册商标、都是药品生产企业应于药品包装上标明的内容，也可作为假药、劣药的判断依据。
(2) 是否超过有效期。 超过有效期的药品属劣药。(3) 药品外观有无重要变化。变质药品往往在其外观性状上有较明显的变化，如片剂、胶囊剂药物出现受潮粘连、松散爆裂、发霉、絮状变色或严重斑点（严重颜色不匀），糖桨剂、合剂、口服液出现混浊发霉、酸败异味，冲剂、散剂出现结块发霉，丸剂出现虫蛀霉变，软膏剂出现异臭等，这些外观变化都表示药品质量出现严重变化，应作为假药处理。
(4) 警惕便宜药品和上门推销药品。药品销售和定价国家都有系列政策规定，药品只能在获得“药品经营许可证”单位销售，价格不可能有很大波动，如果比一般市面上同品种药价格便宜过多，便有可能是假劣药品。
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