黄***
2016-12-29 16:40:53
所谓假药就是不能作为药品在市场流通、购买和使用的一些物质。所谓劣药就是药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。对此，《药品管理法》有严格规定。(1)有下列情形之一者为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。 ②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此 种药品的。 (2)有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督 管理...[展开]
所谓假药就是不能作为药品在市场流通、购买和使用的一些物质。所谓劣药就是药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。对此，《药品管理法》有严格规定。(1)有下列情形之一者为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。
②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此 种药品的。 (2)有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督 管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、 进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。 ④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文 号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或功能主治超出规定范围的。 (3)有下列情形之一的药品按劣药论处：①未标明有效期 或者更改有效期的。
②不注明或者更改生产批号的。③超过有效 期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添 加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品 标准规定的。[收起]
