如何鉴别假药劣药？

    药品（中药）的假药劣药的概念在《药品管理法》中已有明确的界定：  第四十八条　　禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。  　　有下列情形之一的，为假药：  　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；  　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
      　　有下列情形之一的药品，按假药论处：  　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；  　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；  　　（三）变质的；  　　（四）被污染的；  　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；  　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
      　　第四十九条　　禁止生产、销售劣药。  　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
      　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：  　　（一）未标明有效期或者更改有效期的；  　　（二）不注明或者更改生产批号的；  　　（三）超过有效期的；  　　（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；  　　（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；  　　（六）其他不符合药品标准规定的。[收起]

病情分析：注意购药渠道及有效证明要到正规的大药店或医院的药房购药,因为大药店比较重信誉。指导意见：一定要注明药品的名称、生产厂家、生产批号、价格等内容。当怀疑所购的药品存在质量问题时,应及时与药品监督部门联系[收起]

    按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。
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假药是指某些药品使用后，对身体健康造成不同程度损害的或虽无损害但使用后却达不到治疗目的而延误病情的某些药品。　　劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。[收起]