苔藓的生长环境有哪些要求？

关于青苔的几个问题?女儿看见树皮

苔藓植物门 Bryophytes 　　植物界的 1门。由水生生活趋向陆生生活的一类植物的通称。体形较小，绿色，自养性，开始具有颈卵器，形成胚体，具有配子体世代和孢子体世代及以配子体为主的世代交替的生活史。 茎无真正的维管束，卵细胞外包被不孕细胞组成的壁。 全世界约有23000种，中国约2100种。苔藓植物的名称源自拉丁文bryophyta,由A。C。H。布劳恩1864年提出，当时把藻、菌、地衣等类植物均归入这一类群之中。 1879年,W。P。席姆佩尔才把bryophyta专门用于指苔藓植物。苔藓植物的生存与生态环境尤其是森林有密切的关系。 　　形态特征及生活史 　苔藓植物的生活史起自孢...全部

  苔藓植物门 Bryophytes 　　植物界的 1门。由水生生活趋向陆生生活的一类植物的通称。体形较小，绿色，自养性，开始具有颈卵器，形成胚体，具有配子体世代和孢子体世代及以配子体为主的世代交替的生活史。
  茎无真正的维管束，卵细胞外包被不孕细胞组成的壁。 全世界约有23000种，中国约2100种。苔藓植物的名称源自拉丁文bryophyta,由A。C。H。布劳恩1864年提出，当时把藻、菌、地衣等类植物均归入这一类群之中。
  1879年,W。P。席姆佩尔才把bryophyta专门用于指苔藓植物。苔藓植物的生存与生态环境尤其是森林有密切的关系。 　　形态特征及生活史 　苔藓植物的生活史起自孢子萌发，产生线状的原丝体，进而发育成叶状体或茎叶分化的植物体，与蕨类植物门植物及其他高等植物的不同点为茎无真正维管束构造，或略有皮部和中轴的分化。
  假根多为单列细胞，着生于植物体基部或腹面，以固着功能为主，并具蓄水作用。茎叶分化类型的植物体为辐射对称，直立，茎稀少分枝，或匍匐基质呈不规则分枝或羽状分枝，或支茎下垂生长；叶通常为单层细胞，中央分化狭长多层细胞组成的单一中肋或短双中肋，或无中肋分化；几乎包括所有藓类植物及大部分苔类植物（见藓纲和苔纲）。
  叶状体类型的植物均为背腹分化而呈左右对称，匍匐贴生基质，叉状分枝或不规则分枝，由单层或多层细胞组成，部分植物分化气室和气孔；包括苔类的地钱目、囊果苔目和角苔纲等。 　　苔藓植物雌雄生殖器官着生同一植物体或为异株生长。
  雄性生殖器官的精子器为棒状或球形，伴生有配丝。雌性生殖器官的颈卵器呈颈瓶状,内含有卵细胞（图1）。受精作用是精子器内的精子破壁而出，进入颈卵器的腹部与卵细胞受精结合成合子。此过程即为配子体世代。
   　　合子在颈卵器内发育成胚体，并依赖于配子体的营养而继续发育成为孢子体。经多次分裂、再减数分裂成孢子。 自合子起的过程即孢子体世代（图2）。 　生境 　凡稍湿润而在一定时期内有适当雨量或云雾常留的山区均有苔藓植物的分布。
  在热带、亚热带雨林或常绿阔叶林由于树干和树枝密布苔藓植物而形成“苔藓林”，甚至可附生至叶面。高山针叶林、荒原和沼泽地也有苔藓植物的足迹，少数种类的最高海拔可达5000米以上。苔藓植物的生长对森林的水土保持和林木发育起着重要的作用。
   　　起源 　因化石材料尚不充分，对苔藓植物起源问题的解释不一，大致可归纳为3种假设：①R。von韦特施泰因1908年认为苔与藓可能具有一个共同的介于现有苔类和藓类之间的祖先，因此，最简单的苔类极类似于藓类。
  ②起源于裸蕨。最初由A。H。丘奇1919年提出，其依据为志留纪至泥盆纪时地球上广为分布的裸蕨类植物化石没有真正的叶，横茎上仅有假根，孢蒴顶生等特性与角苔类植物孢蒴分生组织区从基部转移至顶部、中央具不育的组织与蒴轴相近似，并设想了角苔类型的孢子体和裸蕨类植物之间的演变过程。
  从出现的时间来看，原始裸蕨已有 4亿多年的历史，角苔类植物的微化石──孢子仅见于距今2500～4000万年的第三纪，在时间和空间上是存在可能性的。而裸蕨中“植物界登陆的先驱”──光蕨属植物体为简单二叉分枝，体高不到10厘米，假根仅单细胞，亦为苔藓植物起源于裸蕨植物提供依据。
  不过,裸蕨植物已具有木质部与韧皮部分化的输导系统,它们再高度退化为输导系统较简单的苔藓植物似难于解释。③主张藻类植物为苔藓祖先者认为，现今褐藻类具多室配子囊，从古代某些褐藻的配子囊转变成苔藓植物的颈卵器和精子器是可能的。
  在进行光合作用方面，角苔类具有和绿藻近似的叶绿体及淀粉核的构造;在形态上,绿藻中的轮藻已具有茎叶分化的类型（见轮藻门）。由此可以认为，在孢子体和配子体两个方面苔藓与藻类之间均存在一定的相似性。
  1958年，服部和井上在日本北部高山发现一种外形似藻类的苔类──藻苔，后来陆续发现于尼泊尔、印度尼西亚、加拿大西北部的太平洋岛屿和中国西藏东南部（见藻苔目）。这类植物仅见顶生或侧生的裸露的颈卵器，其染色体数n＝4，系苔类植物中的最低数。
  藻苔的发现为苔藓植物起源于藻类植物又增添了依据（图3）。 　　分类 苔与藓两大类分类系统的确立,分别是由C。M。戈特舍、J。B。W。林登贝格和C。G。内斯1844～1847在《苔类植物大纲》和J。
  赫德维希1801年在《藓类植物种志》中提出。近年来，多数学者认为角苔类应从苔类中分出而把苔藓植物分为：苔纲(Hepaticae)、角苔纲(Antho-cerotae)和藓纲(Musci)（图4，见表）。
   　　经济价值 　在传统上，苔藓植物所形成的泥炭用以作为燃料和有机肥，新鲜植物可作填充料以及鱼苗、花卉和苗木等的良好包装材料，部分种类具清热解毒之功效。自50年代以来，苔藓植物在指示探矿、环境监测等方面日益被重视。
  苔藓植物作为五倍子蚜虫的冬寄主对五倍子增产具明显效益。苔藓植物的内含物质极为丰富，包括碳水化合物、生物碱、氨基酸、皂素、脂肪酸、倍半萜烯、醇类、糖类、氧化酶和抗生素等。 苔藓植物门 Bryophytes 　　植物界的一门。
  一群小型的多细胞高等植物。绿色自养的营养体为其配子体，大多具有茎和叶的分化，称为茎叶体，一部分种类为叶状体。二者仅具假根，体内无维管组织的分化。茎叶体的种类叶片大多为一层细胞组成，无叶脉。仅具中肋或无中肋。
  生殖器官由多细胞构成。雄性器官叫精子器，外有不育细胞组成的壁 ，雌 性 器官叫颈卵器 ，呈长颈瓶状，内产1卵 。受精卵经分裂发育成胚 。由胚再发育成孢子体 。苔藓植物的孢子体大多由孢蒴、蒴柄和基足组成，不能独立生活，寄生在配子体上。
  孢子体产生的孢子首先萌发成绿色丝状的原丝体，进而再产生茎叶体和叶状体。生活史类型为配子体占优势的异形世代交替。由于苔藓植物体内无维管组织，无真根，精子具鞭毛，受精过程离不开水等，所以大多生于阴湿环境。
  　　苔藓植物约2。3万种，中国约2100余种。分为3纲，即苔纲、角苔纲和藓纲。苔藓植物所形成的泥炭可用作燃料和有机肥，新鲜植物可作填充料以及鱼苗、花卉和苗木等的良好包装材料，部分种类具清热解毒之功效。
  自50年代以来，苔藓植物在指示探矿、环境监测等方面日益被重视。苔藓植物作为五倍子蚜虫的冬寄主对五倍子增产具明显效益。 bryophyta 　　高等植物中最原始的类群，植株矮小（大者仅几十厘米）,但茎叶已分化。
  茎内组织由皮部和中轴组成,无维管束，输导能力不能。茎主要是起机械支持作用，兼有吸收、输导和光合作用的功能。叶多为单层细胞构成，无叶柄和叶脉，除能进行光合作用外，也可直接吸收水分和养料。根为假根，是由单细胞或单列细胞构成，主要起固着作用。
  苔藓植物的雄性生殖器官为精子器，雌性生殖器官为颈卵器，受精卵发育成胚，故苔藓植物又属于颈卵器植物和有胚植物。苔藓植物的生活史是由有性世代（即配子体世代）和无性世代(即孢子体世代)组成。配子体在生活史中占优势，常见的苔藓植物的绿色植物体多为配子体。
  孢子体由孢蒴、蒴柄和基足三部分组成，着生在配子体上。 苔藓植物多分布在潮湿的树干、墙壁、地表和石面等阴湿的环境中。由于苔藓植物构造简单，尤其叶片多为单层细胞组成，每个叶片细胞的上下两面均能接触大气中的污染物，因此对大气污染物比其他高等植物敏感；苔藓植物的分布较普遍，人工培育也容易成活，因此被推荐为大气污染的指示植物。
  苔藓植物对大气污染的敏感程度，依其生态类型的垫状、层状、交织生长和叶状的次序而递增。如垫状的金发藓科(Polytrichaceae)和层状的塔藓科 (Hylocomiaceae)植物对大气污染的敏感性较差,木灵藓科(Orthotrichaceae)植物对大气污染的敏感性较强,而叶状的蛇苔科(Conocephalaceae)植物敏感性最强。
  20世纪60年代以来，已有人采用移植法或制成苔藓植物测定器定时定点监测大气污染（见大气污染的生物监测）。 域： 真核域(Eukarya) 界： 植物界(Plantae) 門： 苔藓植物门(Bryophyta) 綱 苔纲(Hepaticae) 藓纲(Musci) 泥炭藓亚纲 烟杆藓亚纲 黑藓亚纲 真藓亚纲 角苔纲(Anthocerotae) 苔藓植物门(Bryophyta)属于高等植物。
  植物无花，无种子，以孢子繁殖。在全世界约有23,000种苔藓植物,中国约有2800多种。苔藓植物门包括苔纲(Hepaticae)、藓纲(Musci)和角苔纲(Anthocerotae)。苔纲包含至少330属，约8000种苔类植物；藓纲包含近700属，约15000种藓类植物；角苔纲有 4 属，近100种角苔类植物。
   在植物界的演化进程中，苔藓植物代表着从水生逐渐过渡到陆生的类型。 1 形态特征 2 生态环境 3 分布范围 4 繁殖 5 用途 6 常见的苔藓植物 形态特征 苔藓植物是一种小形的绿色植物，结构简单，仅包含茎和叶两部分，有时只有扁平的叶状体，没有真正的根和维管束。
   生态环境 苔藓植物喜欢阴暗潮湿的环境，一般生长在裸露的石壁上，或潮湿的森林和沼泽地。 分布范围 苔藓植物分布范围极广，可以生存在热带、温带和寒冷的地区（如南极洲和格陵兰岛）。
  成片的苔藓植物称为苔原，苔原主要分布在欧亚大陆北部和北美洲，局部出现在树木线以上的高山地区。 繁殖 苔藓植物的雌、雄生殖器官都是多细胞组成的。苔藓植物的受精必须借助于水。精子与卵子结合后形成合子，分裂形成胚(embryo)。
  胚在颈卵器内发育成为孢子体。孢子在适宜的生活环境中萌发成丝状体，形如丝状绿藻类，称原丝体 (protonema)，原丝体生长一个时期后，在原丝体上再生成配子体。 用途 可以防止水土流失 苔蘚植物一般生長密集，有较强的吸水性，因此能够抓紧泥土，有助于保持水土。
   可作为鸟雀及哺乳动物的食物 有助于形成土壤 苔藓植物可以积累周围环境中的水分和浮尘，分泌酸性代谢物来腐蚀岩石，促进岩石的分解，形成土壤。 作?榭?馕廴镜闹甘局参? 由於苔蘚植物的叶为单层细胞结构，容易吸入空气中的污染物，对周围环境中的污染物较为敏感。
   用作肥料及燃料 泥炭蘚(Peat mosses)可以用作肥料有可以增加沙土的吸水性，还也可以晒干作为燃料，用来发电。 用于园艺栽培 它还可用来包扎花卉、树苗等，既通风又保湿。
   作为药材 有些种类的泥炭藓还可做草药，能清热消肿，泥炭酚可治皮肤病。 常见的苔藓植物 葫芦藓 地钱 墙藓 苔纲 Hepaticae 　　苔藓植物门的 1纲，包括除角苔纲外所有有茎与叶分化的苔类和叶状体苔类植物，简称苔类。
  原丝体不发育。 通常只产生单个植物体。 配子体有茎与叶的分化，茎不具中轴，叶多为单细胞层，无中肋，或配子体为叶状，由多层细胞所组成，部分属种具中肋，腹面多数着生鳞片。假根单细胞，蒴柄延伸在孢蒴成熟之后。
  颈卵器壁不形成分离的蒴帽。孢蒴成熟后多数纵长开裂，无蒴齿,不育细胞多形成弹丝。染色体数多为n＝8,9,10及它们的衍生数(见图)。苔类植物多含萜烯类和黄酮类化学物质。全世界约有9000种,中国约600种。
  极大多数种类分布在热带和亚热带地区，除一般为阴湿土生外，溪流边、 阴湿岩壁、 树干甚至叶面均可附生（见叶附生苔类）。本纲包括藻苔目(Takakiales)、美苔目(Calobryales)、叶苔目(Junger-manniales) 、囊果苔目 (Sphaerocarpales) 和地钱目(Marchantiales)等。
  20世纪 60年代起, R。 M。 舒斯特(1966)和服部(1970)等先后主张把叶苔目和地钱目提升为叶苔亚纲(Jungermanniidae)和地钱亚纲(Marchanti-idae)，仍置于苔纲之下。
   苔纲 科学分类法 界: 植物界 门: 苔藓植物门 纲: hepaticae 目 藻苔目 地钱目 美苔目 囊果苔目 叶苔目 苔纲（hepaticae）在生物分类学上是苔藓植物门（Bryophyta）中的一个纲。
   [编辑]分类 藻苔科Takakiaceae 裸葫苔科Haplomitriaceae 复叉苦科Lepicoleaceae 剪叶苦科Herbertaceae 拟复叉苔科Pseudolepicoleaceae 绒苔科Trichocoleaceae 指叶苔科Lepidoziaceae 护葫苔科Calypogeiaceae 隐葫苔科Adelanthaceae 大尊苔科Cephaloziaceae 拟大等苔科物Cephaloziellaceae 甲壳苦科Jackiellaceae 兔耳苔科Antheliaceae 叶苔科Jungermanniaceae 迎叶苦科Lophoziaceae 全喜苦科Gymnomitriaceae 合叶苔科Scapaniaceae 齿萼苔科Geocalycaceae 羽苔科Plagiochilaceae 阿氏苔科Arnelliaceae 顶苞苔科Acrobolbaceae 歧舌苔科Schistochilaceae 直葫苔科Balantiopsaceae 紫叶苔科Pleurozinaceae 扇等苔Radulaceae 毛叶苔科Ptilidiaceae 多囊苔Lepidolaenaceae 光等苔科Porellaceae 耳叶苔科Frullaniaceae 毛耳苔科Jubulaceae 细鳞苔科Lejeuneaceae 小叶苔科Fossombroniaceae 溪苔科 Pelliaceae 苞叶苔科 Allisoniaceae 南溪苔科 Makinoaceae 带叶苔科 Pallaviciniaceae 壶苞苔科 Blasiacea 绿片苔科． Aneuraceae 叉苔科 MetZgeriaceae 花地钱科 Corsiniaceae 皮叶苔科 Tafgioniaceae 光苔科 Cythodiaceae 半月苔科 Lunulariaceae 魏氏苔科 Wiesnerellaceae 蛇苔科 Conocephalaceae 瘤冠苔科 Aytoniaceae 星孔苔科 Oaveaceae 他钱科 Marchantiaceae 单月苔科Monosoleniaceae 钱苔科 Ricciaceae 叶附生苔类 epiphyllous liverworts 　　苔纲中多附生于常绿阔叶树叶面（稀见于落叶阔叶树或草本植物上），生态上高度特化的一类植物。
  主要是一些扁萼苔科和细鳞苔科植物，少数为叉苔科、羽苔科和耳叶苔科，甚至较大形的光萼苔科植物。 　　全世界有200～300种，中国有100种以上,占中国苔类植物约1/5。 其中体形较大的为肾瓣尾鳞苔和卷枝尾鳞苔（见图）,长可达2～3厘米，宽约3毫米。
  最小的是斑叶纤鳞苔,长约3毫米,宽不及1毫米。习见种是尖舌扁萼苔、尖叶薄鳞苔、刺疣鳞苔和喜马拉雅片鳞苔等。 　　在形态构造上，叶附生苔类植物呈现适应于温、湿度较高而又具有能忍受暂时干旱的特征：①叶片常密集而呈覆瓦状排列，当空气中湿度较大时可张启以蓄吸水分，一旦空气趋向干燥时或日照较强时，叶片依次复合而彼此产生荫蔽作用。
  有些属种如片鳞苔属植物的叶边还分化无色大形的细胞，有利于紧贴基质，减弱叶片下面水分的蒸发。②叶片的腹瓣通常强烈膨起，内面形成微小空腔，以含蓄水分。甚至管叶苔属植物的叶片近于呈筒状。③少数叶附生苔类植物的叶细胞背面部分强烈加厚成疣状突起，可反射阳光的强烈照射，并可起毛细管作用以保护叶片组织，最典型的类型为疣鳞苔属植物。
  ④营养繁殖的芽胞较常见，往往着生叶片的腹面、叶尖或叶片后缘，呈多细胞圆盘状。 　　叶附生苔类植物典型的生态环境为年平均温度在16～18℃以上，雨量不少于1000毫米，无霜期甚短或终年无霜雪的山地沟谷常绿阔叶林。
  谷底溪水常流，两岸密林高耸，小乔木或灌丛枝、叶伸展溪流上空，能接受一定的光照而相对湿度经常保持在90％以上。 　　叶附生苔类在生活习性上的适应是由高度湿润趋向阴性耐旱。在雾气迷漫、空气湿度近于饱和及高温条件下,大量落叶的覆盖，窒息性的地面促使一部分植物,尤其是形体较小的苔类，在长期演化过程中由地表生长渐渐向空间发展，先附生树基，再趋向树干上部，以至在沟谷森林中转为叶面附生而成为一固定的生活型。
   Anthocerotae 　　苔藓植物门的1纲,演化上具特殊意义，系统上独立的一类植物。叶状体多呈圆形,边缘浅裂,直径多1～3厘米。叶状体细胞近于六角形；每个表皮细胞内含一个大形、圆盘状的叶绿体,少数属种表皮细胞含2～3个大形叶绿体；腹面具由三个半月形保卫细胞组成的气孔（器），里面的空腔充满粘液，多着生有念珠藻属植物。
  精子器和颈卵器着生叶状体上表皮下的组织内。孢蒴长 1至数厘米，具气孔,成熟时呈荚状纵长开裂,中间为不育的圆柱状组织称蒴轴,稀缺失。孢子组织呈帽状包围蒴轴,不育细胞组成的弹丝与孢子相混生。染色体除个别种n＝9外,其余均为n＝5或6。
  多生于热带、亚热带地区。全世界约300种，中国有 10种。多生于田埂、河岸以及小溪边潮湿土坡。 　　本纲仅角苔目(Anthocerotales)1目,下分2科:①角苔科(Anthocerotaceae)，包括花角苔属(Aspiromitus)、角苔属（Anthoceros，异名Phaeoceros）（见图）、树角苔属 (Dendroceros)和大角苔属(Megaceros)；②短角苔科(Notothylaceae)，仅有短角苔属(Notothylas)。
   　　对角苔纲的系统位置，有不同意见，曾长期做为角苔目(Anthocerotales)，并推测其可能由裸蕨植物退化而来，因此排在苔类中最原始的位置。现苔类学家多偏向于认为角苔类植物呈现特化趋向，其系统位置应排列于苔纲之后。
   角苔纲 　　Aanthocerotae 　　苔藓植物门的一纲。演化上具特殊意义，系统上独立的一类植物。叶状体多呈圆形，边缘浅裂 ，直径多 1～3 厘米。叶状体细胞近于六角形；每个表皮细胞内含一个大形、圆盘状的叶绿体，少数属种表皮细胞含2～3个大形叶绿体；腹面具由3个半月形保卫细胞组成的气孔 ，里面的空腔充满粘液，多着生有念珠藻属植物。
  精子器和颈卵器着生叶状体上表皮下的组织内 。孢子体本无蒴柄 ，孢蒴 1 至数厘米 ，具气孔，成熟时呈荚状纵长开裂 ，中间为不育的圆柱状组织称蒴轴，稀缺失。不育细胞组成的假弹丝与孢子相混生。多生于热带、亚热带地区 。
  全世界约 300 种 ，中国有10 种。多生于田埂 、河岸以及小溪边潮湿土坡。常见属有角苔属等。 角苔纲 科学分类法 界: 植物界 门: 苔藓植物门 纲: Anthocerotae 科 角苔目 角苔科 Anthocerotaceae 短角苔科 Notothyladaceae 角苔纲（Anthocerotae）是苔藓植物门（Bryophyta）的一个纲。
   角苔科Anthocerotaceae 短角苔科 Notothyladaceae 藓纲 Musci 　　苔藓植物门最大的1纲,简称藓类，有茎与叶的分化，呈辐射状排列，组织构造较苔类植物（见苔纲）为坚挺。
  全世界约14000种（也有人认为仅有9000种）,中国约有1500种。主要代表目是泥炭藓目黑藓目和真藓目（见表、图）。 　　形态构造 　原丝体发育良好，通常产生多数植物体。茎直立，稀少分枝,或匍匐而不规则分枝或羽状分枝,组织上仅有中轴与皮部的初步分化。
  叶两列着生，或螺旋状排列；中肋单一、双中肋或缺失。叶细胞多边形、方形、六角形或线形，胞壁等厚或不规则加厚、平滑、具疣或乳头。雌雄同株或异株，或雌雄混生同苞。蒴柄延伸多在孢蒴成熟之前。颈卵器壁的上部断裂成蒴帽。
  孢蒴成熟后多盖裂，多数具蒴齿。染色体数多为n＝6,7,8,9,10,11,13及其二倍体或三倍体。 　　生态环境 　多分布于温暖湿润而多云雾地区的溪边、阴湿土坡、树干、岩面、悬挂于树枝或稀附生叶面。
  现包括南极在内均有藓类植物的踪迹。 　　化学成分 　含有多糖类、氨基酸、脂肪酸、酚类和核酸等。 　　分类 　本纲一般可分为3亚纲，泥炭藓亚纲(Sphag-nidae)、黑藓亚纲(Andreaeidae)和真藓亚纲(Bryidae)。
  绝大多数藓类属真藓亚纲（见真藓目）。1980年，M。R。克罗斯比认为藓类可划分为6个亚纲,即真藓亚纲中的四齿藓目(Tetraphidales)、烟杆藓目(Buxbaumiales)和金发藓目 （Polytrichinales）可分别提升为四齿藓亚纲(Tetraphidae)、 烟杆藓亚纲(Buxbaumiidae)和金发藓亚纲(Polytrichidae)。
   藓纲 Musci 　　苔藓植物门最大的一纲。通称藓类，有茎与叶的分化 。叶呈辐射状排列，多具中肋，假根由多细胞构成。孢蒴具蒴轴、蒴齿和蒴盖，无弹丝 。原丝体发达 ，1个孢子形成的原丝体上可产生多个配子体。
  孢蒴顶部有断裂的颈卵器壁形成的蒴帽 。全世界约14000种（也有人认为仅有9000种），中国约有1500种。多分布于温暖湿润而多云雾地区的溪边、阴湿土坡、树干、岩面、悬挂于树枝或稀附生叶面。现包括南极在内均有藓类植物生长。
   藓纲 科学分类法 界: 植物界 门: 苔藓植物门 纲: Muscopsida 目 泥炭藓亚纲（Sphagnidae） 泥炭藓目 黑藓亚纲（Asdreaeidae） 黑藓目 真藓亚纲（Bryidae） 真藓目 无轴藓目 曲尾藓目 凤尾藓目 丛藓目 紫萼藓目 葫芦藓目 光藓目 变齿藓目 油藓目 木灵藓目 羽藓目 灰藓目 藓纲（hepaticae）在生物分类学上是苔藓植物门（Bryophyta）中的一个纲。
  是苔藓植物门中最大的一纲，约有15 000种，中国约有500余种。 泥炭藓亚纲（Sphagnidae）仅有一目一科，泥炭藓目(Sphagnales)，泥炭藓科(Sphagnaceae)，泥炭藓属(Sphagnum)，约 300余种，多分布于北半球温带地区。
  中国的主要分布于东北、西北和西南高寒沼泽地区，常见的有泥炭藓。 黑藓亚纲（Asdreaeidae）仅有一目一科，黑藓目(Andreaeales)，黑藓科(Andreaeaceae)，两个属，中国仅有黑藓属(Andreaea)，疣黑藓分布于陕西、安徽和福建。
   真藓亚纲（Bryidae）最大，有12—19目，真藓目(Bryales)，是苔藓植物中科、属、种最多的一个目，遍布全世界。中国常见的有葫芦藓。 。收起