爱人耳聋基因异常《35insg/235delc》复合杂合突变.我男《ivs7-2a>g》杂合突变.有遗传吗 遗传是百分之多少
遗传性耳聋的遗传方式多样。80%是常染色体隐性遗传，则你若不携带此隐性基因，你的孩子则不会患上，这个如果你自己家族没有出现过此类疾病也不一定可以排除携带，不过最好还是去医院检测。不过还有10%~20%的可能是常染色体显性遗传，若是这种耳聋，则孩子有50%概率会耳聋。 这个一定需要去医院鉴定才能判断。
另外1%~2%的可能性是x染色体遗传，分隐性显性两种，显性：女儿一定患病；隐性：若你自身不是携带者，则孩子一定是健康的。
最后一种是线粒体遗传，此遗传方式发病率低且是母性遗传，可以完全排除这种可能。
综上所述，你和你的男友应该先去医院确定耳聋的类型及遗传方式，医生还会了解你的家族病史，这...全部
遗传性耳聋的遗传方式多样。80%是常染色体隐性遗传，则你若不携带此隐性基因，你的孩子则不会患上，这个如果你自己家族没有出现过此类疾病也不一定可以排除携带，不过最好还是去医院检测。不过还有10%~20%的可能是常染色体显性遗传，若是这种耳聋，则孩子有50%概率会耳聋。
这个一定需要去医院鉴定才能判断。
另外1%~2%的可能性是x染色体遗传，分隐性显性两种，显性：女儿一定患病；隐性：若你自身不是携带者，则孩子一定是健康的。
最后一种是线粒体遗传，此遗传方式发病率低且是母性遗传，可以完全排除这种可能。
综上所述，你和你的男友应该先去医院确定耳聋的类型及遗传方式，医生还会了解你的家族病史，这样可以作出判断，医生会告诉你发病的概率，
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