先天性心脏病都有哪些种类？请问先
先天性心脏病有遗传的因素，但是不是绝对的，只能说生过先天性心脏病的孩子，以后的小孩患心脏病的几率比别人要大很多～～
先天性心脏病的病因病因有以下几种：
1。 感染因素 在胚胎早期，特别是母亲在妊娠2-8周时感染风疹病毒及流感、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒等。
2。理化因素 母亲在妊娠早期服用某些药物如氨甲蝶呤、马利兰、环磷酰胺等或接触大剂量的放射性物质。
3。疾病影响 母亲患某些代谢性疾病如糖尿病、苯丙酮尿症和高钙血症等。
4。遗传因素 特别是染色体畸变如21三体综合征、16三体综合征、13三体综合征和马方综合征。染色体畸变所致的心脏病约占5%-10%。
5。其他因素 可有家...全部
先天性心脏病有遗传的因素，但是不是绝对的，只能说生过先天性心脏病的孩子，以后的小孩患心脏病的几率比别人要大很多～～
先天性心脏病的病因病因有以下几种：
1。
感染因素 在胚胎早期，特别是母亲在妊娠2-8周时感染风疹病毒及流感、流行性腮腺炎和柯萨奇病毒等。
2。理化因素 母亲在妊娠早期服用某些药物如氨甲蝶呤、马利兰、环磷酰胺等或接触大剂量的放射性物质。
3。疾病影响 母亲患某些代谢性疾病如糖尿病、苯丙酮尿症和高钙血症等。
4。遗传因素 特别是染色体畸变如21三体综合征、16三体综合征、13三体综合征和马方综合征。染色体畸变所致的心脏病约占5%-10%。
5。其他因素 可有家族侧卧身，同胞间特别是单卵双胎间发病机会较多。高龄产妇所生的小儿患先天性心脏病的比例较高。
伴有先天性心脏病的遗传性疾病有哪些？
根据遗传学规律可将此类疾病分成三类：
(1) 单基因遗传性心血管疾病
指受一对等位基因控制的遗传病，根据致病基因所在染色体的位置和性质不同，又分为常染色体显性(AD)、常染色体隐性(AR)、性染色体显性(xD) 、性染色体隐性(XR)等共100多种。
群体发病率约为3％。如: 房缺伴房室传导阻滞(AD)；家族性小头畸形(AR)，主要心脏损害为完全性大动脉转位和房缺; 多脾综合征(AR)发生心脏损害为100％；色素失调症(XD)主要心脏损害为动脉导管未闭和肺动脉高压。
(2) 多基因遗传性心血管病
指由多对基因控制的疾病．表现多基因累加效应，先心病的发生率为6％-8％，如房缺遗传度为57％~60％，先证者同胞和子女的再现风险率为2。5%- 4。
6％。室缺群体发病率为1。2％-3。1％，遗传度为43%~55％，先证者同胞的再现风险率为3。3％-4。4％，子女为3。7~4％。
(3) 染色体异常性心血管疾病
指染色体数量、结构异常引起的疾病，多以综合征形成出现，其特点为大多数有不同程度的智力障碍，累及多个器官、系统的多发畸形。
其发病率占新生儿的1％，心血管损害的发生率高低不一，高者达99％(21三体综合征)，最低为14％(XXXXY综合征)。
什么叫显性遗传?什么叫隐性遗传?什么叫连锁性遗传？
染色体上有许多按顺序排列的遗传物质叫做基因，遗传是由基因控制的，位于某对染色体的同一位点上的基因叫等位基因。
如果等位基因之一为致病基因，患者发病。这基因叫显性基 因，这种遗传方式叫显性遗传。必须两个等位基因均为致病基因，患者才发病，这种遗传方式叫隐性遗传。
先天性疾病不—定是遗传病。
后天性疾病也可能是遗传病。先天性疾病指个体出生后即表现出来的一类疾病。
近年来，习惯用出生缺陷来代替先天性疾病。这类疾病可以由遗传基因所致，在这种情况下就是遗传病。例如先天性聋哑是遗传病。
但是在母亲孕期，胎儿发育过程中，由于环境因素，影响了胎儿发育也会出现某些病态性状，这虽也是先天的，但并非遗传所致。又例如，母亲在早孕期感染风疹病毒可引起胎儿先天性白内障、先 天性心脏病，这种风疹综合征不是遗传病，是环境因素影响的结果。
不会传给后代。
遗传病（包括先天性心脏病）可分为哪几类，遗传病可分为：
(1)单基因遗传病，
(2)多基因遗传病；
(3)染色体病。
其中单基因遗传病又可分为：
（1） 染色体显性遗传病；
（2） 常染色体隐性遗传病；
（3） 连锁性遗传病。
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