土壤电阻率、氧化还原电位、极化曲线室内测试技术
实验一 极化曲线的测定
一 实验目的
1。1 掌握用“三电极”法测定金属沉积过程的电极电势。
1。2 通过对镍在玻碳电极上的沉积电势的测量加深理解过电位和极化曲线的概念。
1。3 了解控制电位法测量极化曲线的方法。
二 实验原理
2。1 当把金属插入其盐溶液中时,金属表面上的正离子受到极性水分子的作用,有变成溶剂化离子进入溶液而将电子留在金属表面的倾向。与此同时,溶液中的金属离子也有从溶液中沉积到金属表面的倾向。 当这种溶解与沉积达到平衡时,形成了双电层,在金属/溶液界面上建立起一个不变的电位差值,这个电位差值就是金属的平衡电位, ER表示。当有电流通过电极时,电极电势偏离平衡电极...全部
实验一 极化曲线的测定
一 实验目的
1。1 掌握用“三电极”法测定金属沉积过程的电极电势。
1。2 通过对镍在玻碳电极上的沉积电势的测量加深理解过电位和极化曲线的概念。
1。3 了解控制电位法测量极化曲线的方法。
二 实验原理
2。1 当把金属插入其盐溶液中时,金属表面上的正离子受到极性水分子的作用,有变成溶剂化离子进入溶液而将电子留在金属表面的倾向。与此同时,溶液中的金属离子也有从溶液中沉积到金属表面的倾向。
当这种溶解与沉积达到平衡时,形成了双电层,在金属/溶液界面上建立起一个不变的电位差值,这个电位差值就是金属的平衡电位, ER表示。当有电流通过电极时,电极电势偏离平衡电极电势,成为不可逆电极电势,用EIR表示;电极的电极电势偏离平衡电极电势的现象称为电极的极化。
通常把某一电流密度下的电势 ER与 EIR之间的差值的绝对值称为超电势,即:
η=│EIR-ER│。
影响超电势的因素很多,如电极材料,电极的表面状态,电流密度,温度,电解质的性质、浓度及溶液中的杂质等。
测定镍沉积超电势实际上就是测定电极在不同外电流下所对应的极化电极电势,以电流对电极电势作图I~ E(阴极),所得曲线称为极化曲线。
2。2 研究电极超电势通常采用三电极法,其装置如图示。
图1 三电极装置图
辅助电极的作用是与研究电极构成回路,通过电流,借以改变研究电极的电势。
参比电极与研究电极组成电池,恒电位仪测定其电势差并显示以饱和甘汞电极为参比的研究电极的电极电势值。
2。3 测量极化曲线有两种方法:控制电流法与控制电势法(也称恒电流法与恒电势法)。控制电势法是通过改变研究电极的电极电势,然后测量一系列对应于某一电势下的电流值。
由于电极表面状态在未建立稳定状态前,电流会随时间改变,故一般测出的曲线为“暂态”极化曲线。本实验采用控制电势法测量极化曲线:控制电极电势以较慢的速度连续改变,并测量对应该电势下的瞬时电流值,以瞬时电流对电极电势作图得极化曲线。
图2 阴极极化曲线
三 仪器与试剂
LK98A微机电化学分析系统一台;甘汞电极一枝;铂电极一枝;玻碳电极一枝;100ml烧杯3个,500ml烧杯1个;瓦特型镀镍液50ml;稀硝酸50ml;乙醇50ml;蒸馏水500ml。
四 实验步骤
4。1 将直径为3mm的玻碳电极用Al2O3粉末抛光至镜面,抛光后依次用1:1乙醇、1:1HNO3和蒸馏水超声清洗各5min。制备好的玻碳电极放入电解池中作为工作电极,以饱和甘汞电极作为参比电极,铂片为对电极,并按图1接线。
4。2 打开电化学分析系统软件,点击“设置”菜单,在子菜单中选择“方法选择”,再在弹出的窗口中选择“线性扫描技术”的“线性扫描伏安法”。
图3 方法选择
4。3 点击“设置”菜单,选择“参数设定”,在弹出的窗口中进行参数设定,如图4。
图4 参数设定
4。4 点击“控制”菜单,选择“启动”开始极化曲线的测定
4。5 扫描完毕后,点击“文件”菜单中的“储存”保存测试数据,点击“另存为BMP”,保存极化曲线。
五 实验数据
5。
1 记录镍在玻碳电极上的析出电位,并计算-0。8V处的极化度。
想传给你一份土壤氧化还原电位测量方法。可惜文件太大。
下面参考资料里的是土壤电阻率的影响因素及测量方法的研究
。
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