复方葛根氯噻嗪片是什么药？怎么用？
【药品名称】通用名：复方葛根氯噻嗪片商品名：安降片汉语拼音：FufangGegenlüsaiqinPian剂型：片剂【成分】本品为复方制剂，其组分为：葛根总黄酮50mg，氢氯噻嗪5mg，盐酸可乐定33μg。 【性状】本品为薄膜衣片或糖衣片，除去包衣后显棕褐色。【药理毒理】本品复方制剂具有降血压作用。氢氯噻嗪有①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。 其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端...全部
【药品名称】通用名：复方葛根氯噻嗪片商品名：安降片汉语拼音：FufangGegenlüsaiqinPian剂型：片剂【成分】本品为复方制剂，其组分为：葛根总黄酮50mg，氢氯噻嗪5mg，盐酸可乐定33μg。
【性状】本品为薄膜衣片或糖衣片，除去包衣后显棕褐色。【药理毒理】本品复方制剂具有降血压作用。氢氯噻嗪有①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。
其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。
②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na+的排泄，通过利尿排钠，盐酸可乐定可激动延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。
可乐定还激动外周交感神经突触前膜a2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血流和肾小球滤过率基本保持不变。直立性症状较轻或较少见，很少发生体位性低血压。
盐酸可乐定使卧位心输出量中度（15%～20%）减少，而不改变周围血管阻力；45℃倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。长期治疗后心输出量趋于正常，但周围血管阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢，但药物对血液动力学无影响。
葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状血管的作用，可使正常的和痉挛状态的冠状血管扩张。【药代动力学】氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。
本药部分与血浆蛋白结合，另部分进入红细胞内。口服2小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时。T1/2为15小时，肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。
主要以原形由尿排泄。盐酸可乐定口服后70%～80%吸收。本品口服后70%～80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用，3～5小时血药浓度达峰值，一般为1。
35ng/ml，作用持续时间6～8小时。消除半衰期为12。7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为（2。1±0。4）L/kg。肌酐清除率（3。1±1。2）ml/(min·kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。
40%～60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。葛根总黄酮的药代动力学尚不明确。收起
