为什么胶质瘤可以进行靶基因治疗？
由于恶性胶质瘤仅局限在中枢神经系统内且缺乏远处转移的 特点，因此可以作为基因治疗的靶点，随着分子生物学的发展人 们对胶质瘤采取了一系列的基因治疗，其中准确的靶点和合适的 输送系统是基因治疗的关键。
目前为止至少有六个载体可作人类的基因治疗，其中多数为 病毒载体，少数为非病毒载体。
(1)非病毒载体：包括阳离子脂质体、质粒DNA及有关粒 子输送（particle-mediated delivery)。 正常情况下非病毒载体较 病毒载体制备简单且应用安全，但其缺点是基因转染效率较低。
(2)病毒载体：
1)腺病毒载体：是最常用的病毒载体，操作简单容易并能 够产生高效价的病毒颗粒。腺病毒...全部
由于恶性胶质瘤仅局限在中枢神经系统内且缺乏远处转移的 特点，因此可以作为基因治疗的靶点，随着分子生物学的发展人 们对胶质瘤采取了一系列的基因治疗，其中准确的靶点和合适的 输送系统是基因治疗的关键。
目前为止至少有六个载体可作人类的基因治疗，其中多数为 病毒载体，少数为非病毒载体。
(1)非病毒载体：包括阳离子脂质体、质粒DNA及有关粒 子输送（particle-mediated delivery)。
正常情况下非病毒载体较 病毒载体制备简单且应用安全，但其缺点是基因转染效率较低。
(2)病毒载体：
1)腺病毒载体：是最常用的病毒载体，操作简单容易并能 够产生高效价的病毒颗粒。腺病毒载体较反转录病毒载体效果较 好是由于体内应用时不会激活补体系统而失活，腺病毒载体能够 转染非分裂的细胞，当插入基因时缺乏潜在的引起突变的潜能。
2)反转录病毒载体
3)来源于HIV的慢病毒载体（lentivimsvector):能够转染 分裂细胞和非分裂细胞，但需要考虑其安全性。
4)单纯疱疹病毒载体：能够携带的外源基因较大，但该病 毒载体的具有神经毒性且其基因组的特性目前还不完全清楚。
5)腺病毒相关病毒载体：较腺病毒载体所带的外源基因小(4。 5kb)，大量的制备较为困难，腺病毒载体缺乏辨别正常细胞 和肿瘤细胞的能力，仅能引起治疗基因的短暂表达，可产生炎性 反应和特异性的免疫反应，从而限制其多次的重复性的应用。
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