戊巴比妥钠的麻醉特点是什么？

戊巴比妥钠是什么药?

戊巴比妥钠片说明书 　　【药品名称】 　　通用名：戊巴比妥钠片 　　曾用名： 　　商用名： 　　英文名：Pentobarbitol Sodium Tablets 　　汉语拼音：Wubɑbituonɑ Piɑn 　　本品主要成份为：戊巴比妥钠。 其化学名称为：5-乙基-5-（1-甲基丁基）-2，4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐。 　　结构式： 　　　　　　　　 　　分子式：C11H17N2NaO3 　　分子量：248。 26 　　【性状】 　　本品为白色片；味微苦。 　　【药理毒理】 　　本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时则产生麻醉...全部

  戊巴比妥钠片说明书 　　【药品名称】 　　通用名：戊巴比妥钠片 　　曾用名： 　　商用名： 　　英文名：Pentobarbitol Sodium Tablets 　　汉语拼音：Wubɑbituonɑ Piɑn 　　本品主要成份为：戊巴比妥钠。
  其化学名称为：5-乙基-5-（1-甲基丁基）-2，4，6（1H，3H，5H）-噻啶三酮一钠盐。 　　结构式： 　　　　　　　　 　　分子式：C11H17N2NaO3 　　分子量：248。
  26 　　【性状】 　　本品为白色片；味微苦。 　　【药理毒理】 　　本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时则产生麻醉作用，作用机制认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。
   　　【药代动力学】 　　口服易吸收，主要在肝脏代谢后经肾脏排泄，半衰期（Ｔ1/2）为21～42小时。生物利用度100%，总清除率1。5L/小时，表观分布容积（Vd）70L，蛋白结合率55%。
   　　【适应症】 　　用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。 　　【用法用量】 　　口服 （1）催眠：0。1～0。2g。（2）麻醉前给药：手术当日清晨服0。1g，必要时术前半小时再服0。
  1g。极量：1次0。2g，1日0。6g。 　　【不良反应】 　　常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、运动功能障碍、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血，关节疼痛，骨软化。
  久用可产生耐受性与依赖性，突然停药可引起戒断症状，应逐渐减量停药。 　　【禁忌】 　　肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、颅脑损伤、卟啉病患者、对本品过敏者禁用。 　　【注意事项】 　　用药期间避免驾驶车辆、操纵机械和高空作业，以免发生意外。
   　　【孕妇及哺乳期妇女用药】 　　慎用。 　　【儿童用药】 　　慎用。 　　【老年患者用药】 　　慎用。 　　【药物相互作用】 　　（1）本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时，中枢抑制作用增强。
   　　（2）本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 　　（3）本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 　　（4）本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。
   　　（5）本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 　　（6）本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。 　　（7）本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
   　　【药物过量】 　　中毒症状 　　（1）中枢神经系统：轻度中毒时，有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期，病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大（有时缩小）、肌肉松弛，角膜、咽、腱反射消失，昏迷逐渐加深。
   　　（2）呼吸系统：轻度中毒时，一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时，呼吸减慢、变浅不规则，或呈潮式呼吸，严重时可引起呼吸衰竭。 　　（3）循环系统：皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱，少尿或无尿。
  血压下降甚至休克。 　　（4）黄疸及肝功能损害。 　　处理 　　（1）急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。 　　（2）服药5～6小时内的中毒者立即洗胃。一般可用1：5000高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内（成人20～30g），以促进药物排泄。
   　　（3）应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用20%甘露醇注射液或25%山梨醇注射液200ｍｌ静脉注射或快速滴注，3～4小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。 　　（4）5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。
   　　【规格】 　　（1）50mg　（2）100mg 　　【贮藏】 　　密闭，在干燥处保存。 。收起