臭氧浓度检测仪是由什么构成的呢？

浓度的测定方法有哪些？

氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类。 1。化学检测法 1。化学检测法 1。1 碘量法 碘量法是最常用的臭氧测定方法，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准 CJ/T 3028。 2 — 94 中即规定使用碘量法。其原理为强氧化剂臭氧（ O 3 ）与碘化钾（ KI ）水溶液反应生成游离碘（ I 2 ）。臭氧还原为氧气。反应式为： O 3 + 2KI + H 2 O → O 2 + I 2 + 2KOH 游离碘显色，依在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。 利用硫代硫酸钠（ N...全部

  氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类。 1。化学检测法 1。化学检测法 1。1 碘量法 碘量法是最常用的臭氧测定方法，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准 CJ/T 3028。
  2 — 94 中即规定使用碘量法。其原理为强氧化剂臭氧（ O 3 ）与碘化钾（ KI ）水溶液反应生成游离碘（ I 2 ）。臭氧还原为氧气。反应式为： O 3 + 2KI + H 2 O → O 2 + I 2 + 2KOH 游离碘显色，依在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。
   利用硫代硫酸钠（ NaS 2 O 3 ）标准液滴定，游离碘变为碘化钠（ NaI ），反应终点为完全褪色止。反应式为： I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + NaS 4 O 6 两反应式建立起 O 3 反应量与 NaS 2 O 3 消耗量的定量关系为 1molO 3 ： 2mol NaS 2 O 3 ，则臭氧浓度 C O3 计算式为： C O3 =40x3x1000/1000 （ mg/L ） 式中： C O3 ——臭氧浓度， mg/L ； A Na ——硫代硫酸钠标准液用量， ml ； B ——硫代硫酸钠标准液浓度， mol/L ； V 0 ——臭氧化气体取样体积， ml 。
   操作程序及方法参照标准 CJ/T3028。2 — 94 。 测定标准型发生器浓度很方便。臭氧化气体积用流量计计数， NaS 2 O 3 浓度一般配制为 0。100mol/L ，测定精度可达± 1% 。
   测定空气中臭氧浓度时，应用在气采样器抽气定量。为保证测定精度， NaS 2 O 3 配为 0。10mol/L 。 测定水溶臭氧浓度亦可用此公式计算，只是 V 0 代表采水量，取 1000ml 。
   NaS 2 O 3 浓度为 0。10mol/L 。 碘量法优点为显色直观。不需要贵重仪器。缺点是易受其氧化剂如 NO 、 CI 2 等物质的干扰，在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。
   1。2 比色法 比色法是根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度的方法。按比色手段分为人工色样比色与光度计色 。 此法多用于检测水溶解臭氧浓度 。
   国内检测瓶装水臭氧溶解浓度有使用碘化钾、邻联甲胺等比色液的。其方式是利用检测样品显色液管相比较，确定测样臭氧溶解度值（ 0。05~0。08mg/L ） , 要求精确的，则利用分光光度计检测。
   国外利用此法做成仪器，配制标准工具与药品作为现场抽检使用，很方便。如美国 HACH 公司、日本荏原公司的 DPD （二己基对苯二胺）比色盘，范围为 0。05~2mg/L 。美国 HACH 公司微型比色仪，利用靛蓝染料脱色反应。
  在 600nm 波长比色， 0。05~0。75nm/L 浓度数字显示，精度± 0。01nm/L 。受其它氧化剂干扰少。 1。3 检测管 将臭氧氧化可变化试剂浸渍在载体上，作为反应剂封装在标准内径的玻璃管内做成测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。
   德国、日本和我国都生产臭氧检测管，浓度范围分为高（ 1000ppm ）、中（ 10ppm ）、低（ 3ppm ）三种，用于检测空气臭氧浓度，适于现场应用，使用简便，但精度低（为± 15% ）。
   2。物理方法 物理方法分析臭氧现在在国际上最流行的是紫外线吸收法。它是利用臭氧对 254nm 波长的紫外线特征吸收的特性，依据比尔—郎伯（ Beer-Lambert ）定律制造出的分析仪器，只要选择合适长度的吸收池，就可以检测 0。
  002mg/m3~5% （ vol ）浓度的臭氧。其线形在 4~5 个数量级内都很好。该法已被我国作为环境空气中测定臭氧的标准方法（ GB1/T1154348 ）。 紫外线吸收法不但可以适用于检测气体中臭氧浓度，也可以检测水中溶存的臭氧浓度。
   紫外线吸收法的仪器在美国、的国、瑞士、日本都有产品。我国北京分析仪器厂于 1985 年引进了美国莫尼特（ MONITOR LABS ）公司的 ML-8810 型紫外吸收式臭氧分析器，用于环境检测， 1992 年以后又陆续扩展量程到 100ppm 、 1000ppm 。
  北京超能自控实验技术研究所在 1999 年开发了 ZX-01 系列紫外线吸收式臭氧分析器，其测量范围从 0~10ppm （用于环境检测）、 0~100ppm 、 0~1000ppm 、 0~10000ppm 到 0~25000ppm 。
   2。1 紫外线吸收法原理 辐射被某种气体或液体吸收是受朗伯 - 比尔（ Lambert Beer ）定律控制的： I = I o e – klc 式中 I o —— 入射光束的强度； I—— 光束穿透样品（气体或液体）后的强度； l—— 通过样品光程的长度； c—— 样品内吸收物质的浓度； k—— 吸收物质对该光线波长的比吸收系数。
   此种检测需要对物质在已知波长下 k 值的精确了解。 2。2 臭氧检测 臭氧吸收短波紫外区（ 200~300nm ）哈特雷波段紫外光，在 253。
  7nm 处具有最大吸收（图1 ）。在此波长，吸收系数值的范围从 303。9 到 313。2cm -1 · mol -1 · L （ 273K 和 760mmHg ），研究者证实了该值为 302。
  4cm -1 · mol -1 · L 。 2。3 布朗 - 吕伯 布朗 - 吕伯分析仪（前联邦德国汉堡）的工作原理如图 2 所示。水银灯的辐射经聚光镜聚焦形成平行光束透过测皿照射到光线接收器上，一部分辐射光线被分光镜折射到参比检测用的另一光线接收器上，光强用一可变光栏调节到同一水平。
  两只光线接受器接在桥式电路内，测皿吸收的光引起桥式电路的不平衡，一只伺服电机供恢复平衡用，其校正动作范围与光吸收相符。该仪器内装有自动零点补偿。当测量空气中臭氧时，通过一只电磁阀将惰性气引入测皿，当检测水中臭氧时，将标准溶液注入测皿。
   3。 物理化学方法 3。1 靛蓝二磺酸钠（简称 IDS ）分光光度法 其原理是含臭氧的气体在有多孔玻板的吸收管中通过兰色的 IDS 溶液，生成的溶液用分光广度计在 610nm 处测量，通过计算得出臭氧浓度。
  这种方法操作比较复杂，用于检测环境中臭氧浓度或作为基准用来标定物理方法仪器（低浓度）。 IDS 法也被定为国家标准用来测定环境中的臭氧浓度（ GB/T15437 ）。 3。
  2 化学发光法 该法是利用台过量的乙烯（或 NO ）与臭氧发生化学发光，用光电倍增管接受发光光强来计算出臭氧的浓度。此法在上世纪七、八十年代很盛行，曾经被美国 ERP 列为环境检测标准方法之一。
  现已被紫外法所取代。 4。水中臭氧检测方法 测量水中溶存臭氧浓度除了用碘量法和紫外线吸收法之外，近年来国际上普遍采用了一种称之为“膜电极”的电化学方法，它是用一个带有可更换的能渗透臭氧的半透膜的探头和微处理器组成。
  测量时将探头敏感部分置于臭氧水中，在阴阳极之间加一固定极化电压，溶存的臭氧透过半透膜到达阴极表面并被还原，产生与臭氧浓度成正比的扩散电流，扩散电流大小可用下式表示： I=KC 式中： I —扩散电流（ A ） K —常数 C — O 3 浓度（ mg/L ） 国外在对各种半透膜材料、电极材料、电解质以及外加电压电位的研究后，制造出一种电流的稳态电压的膜电极，线形和再现性都很好。
  膜电极法抗干扰能力强、灵敏度高、量程广、可用于在线分析和控制。国际上有越来越广泛地使用膜电极法分析水中臭氧浓度的趋势。美国的 ATI 公司， ROSEMOUNT 公司和瑞士的 ROS 公司都有膜电极罚臭氧分析仪。
   5。臭氧浓度单位 近年来我国臭氧产业发展迅速，产品种类繁多，有些产品表达浓度的单位使用混乱，容易被人误解。 5。1 气体中臭氧浓度表示方法 一种是以单位体积内所含臭氧的质量数表示，常用的单位有 mg/L 、 mg/m 3 、 μg/m 3 简称质量浓度，它们的关系是： 1mg/L = 10 3 mg/m 3 = 10 6 μg/m 3 我国各种标准均采用质量浓度。
   另一种用 ppm 或 ppb 作为浓度单位，称为体积浓度。 ppm （ parts per million ）单位是指在 100 万气体体积中含有臭氧的体积数，在美国、日本等国家习惯使用体积浓度。
   1ppm = 10 3 ppb 但是 ppb （ parts per million ）的含义不明确。在美国和法国，“ billion ”的意义为十亿（ 10 9 ）， ppb 意味着十亿分之一（ 10 -9 ）；而在英国和德国，“ billion ”为万亿（ 10 12 ）， ppb 意味着万亿分之一（ 10 -12 ）。
  因此，这是一种容易混淆的表达方式。国际纯粹化学与应用化学协会与 1971 年 7 月作出“不宜采用”的决定。 在我国 ppb 一般指 10 -9 。 也有用体积百分比 % （ vol ）和 pphm 来表示体积浓度的，它们的关系式是 1% （ vol ） = 10 4 ppm = 10 6 pphm = 10 7 ppb 两种单位可用下面公式换算： X （ ppm ） =40x/3x ?A （ mg/m 3 ）或 A=3x/40x ?X 式中： A ——以 mg/m 3 表示的臭氧浓度 X ——以 ppm 表示的臭氧浓度 M ——气体的摩尔量（臭氧为 48 ） 22。
  4 —— NPT （标准状态， 273K ， 101。3kPa ，即 0 ℃， 760mmHg ）的气体摩尔体积 例如，大气中的臭氧含量为 1ppm ，则用 mg/m 3 表示。
   A= 40x/3x?X =40x/3x =2。14 （ mg/m 3 ）。 在美国、日本和国际全球检测系统内的标准状态是指 298K （ 25 ℃）和 101。
  3kPa （ 760mmHg ）这时的气体体积为 24。45L/mol ，这样 1ppm = 1。963mg/m 3 。 还有一种用重量百分比来表示臭氧的浓度。
  一般用 % （ wt ）表示， % （ wt ）的含义是：臭氧的质量 / 含有臭氧气体的质量× 100% 。 这样，在标准状态下 1ppm = 2。14mg/m 3 = 1。
  66 × 10 -4 % （ wt ） 1% （ wt ）（空气中） = 12。93g/m 3 = 6042ppm 1% （ wt ）（氧气中） =14。3g/m 3 = 6682ppm 空气密度为 1293g/m 3 ，氧气密度为 1430g/m 3 。
   5。2 表示水中溶存臭氧的单位有 mg/l 、 g/m 3 和 ppm （ wt ） mg/L ——其含义是臭氧的质量（ mg ） / 含有臭氧水的容积（ m 3 ） g/m3 ——是臭氧的质量（ mg ） / 含有臭氧水的容积（ m 3 ） ppm ——是臭氧的质量 / 含有臭氧水的质量× 10 6 1mf/l = 1g/m 3 = 1ppm 6。
  臭氧检测中应注意事项 6。1 采样管材料应选用抗强氧化的材料，如玻璃、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯；不锈钢材料也尽量少用，以减少采样管中臭氧损耗。 6。2 采样管应尽量短，测量低浓度时一般不要超过 2m 。
   6。3 从采样管到检测仪器，不要漏气，否则测量值偏低。 6。4 检测较低浓度（如检测环境）臭氧时，新的聚四氟乙烯管也要充分的进行“臭氧化”，即通过含较高浓度臭氧的气体来稳定采样管内壁。
  日本荏原公司认为要 20min 以上才能稳定，而美国莫尼特公司要求数小时。 6。5 采样管要定时清洗、吹干。不清洁的采样管会使测量值偏低很多。 6。6 臭氧分析仪要定时进行标定，以保证测量数据可*。
   常用混凝剂(絮凝剂)的溶解与使用方法 1、PAC （聚合氯化铝）的溶解与使用 1) PAC 为无机高分子化合物，易溶于水，有一定的腐蚀性； 2) 根据原水水质情况不同，使用前应先做小试求得最佳用药量（具体方法可参见第 2 条：聚 合硫酸铁的溶解与使用－加药量的确定）；（参考用量范围：20-800ppm） 3) 为便于计算，实验小试溶液配置按重量体积比（W/V），一般以 2～5%配为好。
  如配 3% 溶液：称 PAC3g，盛入洗净的 200ml 量筒中，加清水约 50ml，待溶解后再加水稀释至 100ml刻度，摇匀即可； 4) 使用时液体产品配成 5-10%的水液，固体产品配成3-5%的水液（按商品重量计算）； 5) 使用配制时按固体：清水=1:5 （W/V）左右先混合溶解后，再加水稀释至上述浓度即可； 6) 低于 1%溶液易水2、聚合硫酸铁（PFS）的溶解与使用 1) PFS 溶液配制 a、使用时一般将其配制成 5%－20 ％的浓度。
   b、一般情况下当日配制当日使用，配药如用自来水，稍有沉淀物属正常现象。 2) 加药量的确定 因原水性质各异，应根据不同情况，现场调试或作烧杯混凝试验，取得最佳使用条件和最佳投 药量以达到最好的处理效果。
   a、取原水 1L，测定其PH 值； b、调整其PH 值为 6-9； c、用 2ml 注射器抽取配制好的 PFS 溶液，在强力搅拌下加入水样中，直至观察到有大量矾花形成，然后缓慢搅拌，观察沉淀情况。
  记下所加的PFS 量，以此初步确定PFS 的用量； d、按照上述方法，将废水调成不同PH 值后做烧杯混凝试验，以确定最佳用药PH 值； e、若有条件，做不同搅拌条件下用药量，以确定最佳的混凝搅拌条件； f、 根据以上步骤所做试验，可确定最佳加药量、混凝搅拌条件等。
   注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况。 a) 凝聚阶段：是药剂注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程，此 时水体变得更加浑浊，它要求水流能产生激烈的湍流。烧杯实验中宜快速（250-300 转/分）搅拌 10-30S，一般不超过2min。
   b) 絮凝阶段：是矾花成长变粗的过程，要求适当的湍流程度和足够的停留时间 （10-15min），至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉，形成表面清晰层。 烧杯实验 先以 150 转/分搅拌约6 分钟，再以60 转/分搅拌约4 分钟至呈悬浮态。
   c) 沉降阶段：它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程，要求水流缓慢，为提高效率一般 采用斜管（板式）沉降池（最好采用气浮法分离絮凝物），大量的粗大矾花被斜管（板） 壁阻挡而沉积于池底，上层水为澄清水，剩下的粒径小、密度小的矾花一边缓缓下降， 一边继续相互碰撞结大，至后期余浊基本不变。
  烧杯实验宜以20-30 转/分慢搅5 分钟， 再静沉 10 分钟，测余浊。 。收起