血栓性疾病的抗血小板药物治疗有哪些？

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2017-05-19 10:24:40 举报

同步

匿名

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    具体如下：(1) 阿司匹林：通过抑制环氧化酶、阻断花生四烯酸代谢、减少TXA，生成而发挥抗血小板聚集作用。主要用于血栓病的预防及肝素应用后的维持治疗。常用剂量为75〜300mg/d，根据不同情况选择具体剂量。
  (2) 双嘧达莫：通过抑制磷酸二酯酶或增加腺苷环化酶活性，提高血小板内cAMP水平而抑制血小板聚集，还有增加血管前列环素（PGI)生成及抑制血小板血栓烷Aa (TXAa)生成的作用。  (3) 氯吡格雷:本药为特异性血小板聚集抑制剂，主要作用机制如下.....[展开]

    具体如下：(1) 阿司匹林：通过抑制环氧化酶、阻断花生四烯酸代谢、减少TXA，生成而发挥抗血小板聚集作用。主要用于血栓病的预防及肝素应用后的维持治疗。常用剂量为75〜300mg/d，根据不同情况选择具体剂量。
  (2) 双嘧达莫：通过抑制磷酸二酯酶或增加腺苷环化酶活性，提高血小板内cAMP水平而抑制血小板聚集，还有增加血管前列环素（PGI)生成及抑制血小板血栓烷Aa (TXAa)生成的作用。  (3) 氯吡格雷:本药为特异性血小板聚集抑制剂，主要作用机制如下。
  ①作为ADP受体拮抗药，特异性抑制ADP诱导的血小板聚集；②对胶原、花生四烯酸及肾上腺素等诱导的血小板聚集反应亦有一定抑制作用，但程度低于对ADP的作用；③抗血小板作用仅能在体内显现，此与其在体内的代谢活性产物CS-747密切相关。
      常用剂量为每日75mg，口服。特殊情况下，如急性心肌梗死时，建议起始负荷剂量300 mg,随后75 mg/d 维持。总体耐受性良好，主要有胃肠道不良反应。
  (4) 噻氯匹定：作用机制与氯吡格雷同。常用剂量为150〜250mg/d，顿服或分次口服。由于血液学等不良反应发生率较高，已逐渐被氯吡格雷等取代。[收起]