乙烷、乙烯、乙炔有没有取代反应？

乙烯与溴的取代反应乙烯与溴取代反应生成

应该生成CBr2CH2。 因为Br-是供电的基团．请参考我对＂马氏规则＂的回答： 当卤化氢与不对称烯烃起加成反应的时候，卤原子主要加在含氢原子较少的双键碳原子上，在许多情况下这是唯一的加成．这个规律就是Markovnikov规律． 造成这一规律的原因是这类反应属于亲电加成．卤化氢中的氢（带部分正电荷）去攻击Ｃ＝＝Ｃ键［带负电荷（较分子中其它位置）相对多］，（此时也卤化氢发生了异裂）．Ｃ＝＝Ｃ键的一个键（派键）发生异裂，Ｈ原子加上去后会在Ｃ＝＝Ｃ双键开链后的其中一个碳原子上带上正电荷．即形成－ＣＨ－Ｃ（+）－，根据电荷越分散，结构越稳定的规律，如果正碳离子上结合的供电基团越多，该正碳离子上...全部

  应该生成CBr2CH2。
  因为Br-是供电的基团．请参考我对＂马氏规则＂的回答： 当卤化氢与不对称烯烃起加成反应的时候，卤原子主要加在含氢原子较少的双键碳原子上，在许多情况下这是唯一的加成．这个规律就是Markovnikov规律． 造成这一规律的原因是这类反应属于亲电加成．卤化氢中的氢（带部分正电荷）去攻击Ｃ＝＝Ｃ键［带负电荷（较分子中其它位置）相对多］，（此时也卤化氢发生了异裂）．Ｃ＝＝Ｃ键的一个键（派键）发生异裂，Ｈ原子加上去后会在Ｃ＝＝Ｃ双键开链后的其中一个碳原子上带上正电荷．即形成－ＣＨ－Ｃ（+）－，根据电荷越分散，结构越稳定的规律，如果正碳离子上结合的供电基团越多，该正碳离子上的正电荷就越能得到分散，此加成反应的第一步就按生成它的方向进行．由于烷基是供电基团，该正碳离子上的烷基越多时，该正碳离子就越稳定．所以正碳离子就形成在结合其他烷基较多的碳原子上，然后卤化氢异裂后产生的负卤离子就结合在这正碳离子上． 弄懂了以上的道理，出现反Markovnikov规律的情况也就简单了．也就是，如果某Ｃ＝＝＝Ｃ键上的某个碳原子结合有吸电的基团，则如果这碳原子形成正碳离子的话将会不稳定，正碳离子只能形成在另一个碳原子上，这样就出现了反Markovnikov规律．如： RCH==CH2 + HBr ------RCHBrCH3 Markovnikov规律 F3C-CH==CH2 +HCl----F3C-CH2CH2Cl　反Markovnikov规律（因为Ｆ３Ｃ－是吸电基团） 另外，如果有过氧化物存在时，也会发生反Markovnikov规律 揪错 ┆ 评论[0] ┆ 举报 提问者对答案的评价： Thank you very much。收起