PM2.5对小鼠细胞的损伤实验需要哪些步骤
方法以昆明小鼠为试验对象,随机分成空白对照组,生理盐水对照组和低剂量、中剂量、高剂量PM2。5组共5组,除空白对照组外,其他各组气管滴注染毒24小时后,分析支气管肺灌洗液中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、白蛋白(ALB)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)等含量和细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)活性,以及测定肺巨噬细胞的吞噬功能,并观察肺组织病理学改变。 结果空白对照组和生理盐水对照组比较,各指标未见明显差异;试验组和生理盐水对照组比较,肺灌洗液中LDH、AKP、ACP、AL...全部
方法以昆明小鼠为试验对象,随机分成空白对照组,生理盐水对照组和低剂量、中剂量、高剂量PM2。5组共5组,除空白对照组外,其他各组气管滴注染毒24小时后,分析支气管肺灌洗液中乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、白蛋白(ALB)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)等含量和细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)活性,以及测定肺巨噬细胞的吞噬功能,并观察肺组织病理学改变。
结果空白对照组和生理盐水对照组比较,各指标未见明显差异;试验组和生理盐水对照组比较,肺灌洗液中LDH、AKP、ACP、ALB、NO、NOS、MDA等含量和TNF-α、IL-1活性有显著性增高(P＜0。
05),SOD含量和肺巨嗜细胞的吞噬功能明显下降(P＜0。05),均呈现出剂量依赖性关系。结论PM2。5的吸入引起机体的免疫反应和氧化应激反应,从而造成对小鼠肺实质细胞和膜性组织的毒作用。收起
