怎样鉴别八珍益母胶囊？

    八珍益母胶囊(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，细长，有分枝。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。
  (2)取本品内容物6g，加正己烷25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干,残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。  另取当归、川芎对照药材各1g,分别加正己烷15ml，同法制成对照药材溶液。
  照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:0。4)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。
    供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)取本品内容物8g，加适量硅藻土研磨分散，置索氏提取器中，加乙醇回流提取4小时，滤过，滤液浓缩至无醇味，用0。
  1mol/L盐酸溶液8m1分次洗涤，滤过，合并滤液，加入新鲜配制的雷氏铵盐饱和溶液12ml，在10℃以下放置1小时，用垂熔玻璃漏斗滤过，沉淀用少量水洗涤后，加丙酮5ml使溶解，再加入0。  5％硫酸银溶液至沉淀不再析出(约5ml)，滤过，沉淀用少量丙酮洗涤，洗液与滤液合并，置水浴上浓缩至约2ml，加入1％氯化钡溶液约2。
  5ml，混匀，全部加于中性氧化铝柱(80～100目，1。5g，内径15mm)上，用70％乙醇35ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣加乙醇1。  5ml使溶解，作为供试品溶液。
  另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-盐酸(12:1。
  5:4。5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。  供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。