戒毒药有嘛？？？？？？？？？？
建议你去正规的戒毒所吧！戒毒用药你是买不到的！（除非是非法途径）
对吸毒者进行戒毒治疗，一般应包括三个阶段：脱毒--康复一重新步入社会的辅导。
(1)脱毒。为减轻吸毒者停掉毒品后出现的戒断反应,给予戒毒者以药物治疗或控制其出现的戒断反应的过程。 脱毒是戒毒治疗的第一步和基础。
(2)康复。脱毒后,吸毒者仍存在心理依赖和一定的身体依赖,对毒品的渴求和稽延性戒断反应仍要持续很长时间,所以，要对戒毒者在脱毒的基础上进行康复治疗,以巩固脱毒效果，克服心理依赖。
(3)重新步入社会的辅导,亦称帮教。是指在完成上述两个阶段后,重点帮助戒毒者为重返社会做好各方面的思想准备,如开展帮教，...全部
建议你去正规的戒毒所吧！戒毒用药你是买不到的！（除非是非法途径）
对吸毒者进行戒毒治疗，一般应包括三个阶段：脱毒--康复一重新步入社会的辅导。
(1)脱毒。为减轻吸毒者停掉毒品后出现的戒断反应,给予戒毒者以药物治疗或控制其出现的戒断反应的过程。
脱毒是戒毒治疗的第一步和基础。
(2)康复。脱毒后,吸毒者仍存在心理依赖和一定的身体依赖,对毒品的渴求和稽延性戒断反应仍要持续很长时间,所以，要对戒毒者在脱毒的基础上进行康复治疗,以巩固脱毒效果，克服心理依赖。
(3)重新步入社会的辅导,亦称帮教。是指在完成上述两个阶段后,重点帮助戒毒者为重返社会做好各方面的思想准备,如开展帮教，教他们如何社交、求职、处理家庭关系和应付生活中的压力等,激发其抗拒毒品的觉悟与决心,并在他们出所后建立固定的联系,进行定期的随访和检查。
戒毒药物——美沙酮
美沙酮是阿片受体激动剂，属麻醉镇痛药，二次世界大战时由德国化学家合成。1960年在美国研究发现该药能控制海洛因的戒断症状，开始用于戒毒治疗。30年来，成为欧美西方国家主要戒毒药物。
20世纪70年代初，香港地区实施美沙酮治疗计划，取得满意的效果，被世界卫生组织（ＷＨＯ）认为是亚洲地区较好的戒毒模式。1993年我国卫生部颁布《阿片类成瘾常用戒毒疗法的
指导原则》，首选美沙酮进行戒毒（脱毒）治疗。
(1)原理
美沙酮是强效阿片类药物。与其他阿片类产生交叉依赖性和耐受性，可替代任何一种阿片类药物。由于半衰期（药物在血液中的浓度降低50％所需要的时间）长，本身戒断症状程度较轻，这使美沙酮成为对阿片类成瘾进行替代、脱毒治疗的根据。
与其他戒毒药的比较，美沙酮具有对戒断症状控制疗效显著，脱毒治疗成功率高；可以口服，一次用药可产生24小时的临床效应；用药安全，无严重的副作用。美沙酮已成为最常用的脱毒治疗药物。目前，美沙酮替代递减法是阿片类成瘾的常规戒毒方法之一。
本疗法的目标是消除阿片类毒品的非法使用，使病人恢复正常人的工作、学习、生活方式，减少犯罪和反社会行为。
(2)美沙酮治疗计划的实施
①询问吸毒经历及躯体各器官状态，并做好医疗记录。
②进行体格检查，Ｘ光胸部透视，心、脑电图检查。
③实验室检查：包括血、尿、粪三大常规检查，肝功能、ＨＩＶ检查，尿液阿片类物质检查。
④为病人配备恰当剂量的美沙酮溶液，首剂原则上可以由30毫克开始，其后服量需定期调整。
⑤治疗期间配合心理辅导和健康教育辅导。
⑥医护人员与病人、家属密切配合，改善关系，帮助病人戒毒成功。
⑦美沙酮的配备应受严格的管制，严格监督病人咽下美沙酮药液。
⑧定期检查病人的尿液样本，测试尿液是否含阿片类物质。
(3)药理作用
美沙酮的药理作用在性质上与吗啡相同。其特点是镇痛效力强，口服有效。对阿片类成瘾者的躯体戒断症状治疗效果显著，作用力持久，重复应用有效。适用于阿片类成瘾者的戒毒用药。
它的镇静和呼吸抑制作用，以及对平滑肌和心血管系统的作用与吗啡相似，但弱于吗啡。
美沙酮有强效的镇痛作用，其效能为吗啡的2～3倍，其镇痛显效较慢，持续时间长，适用于慢性疼痛，对急性疼痛效果稍差。
单次剂量引起的催眠作用轻于等效剂量的吗啡，如反复应用时可引起明显的镇静作用。美沙酮引起的瞳孔缩小、镇咳作用和对垂体激素的影响，性质上与吗啡相同。
美沙酮使胃肠蠕动减慢，胃排空延长，增加肠道平滑肌静止时的张力，显著地降低直肠的推进性活动，可导致便秘。
这在美沙酮戒毒中比较常见。
美沙酮对妊娠中胎儿具有呼吸抑制作用，故不适用于产科镇痛。
(4)美沙酮戒毒的利与弊：
①美沙酮在控制戒断症状的疗效确切；
②作用时间长，临床效应24～36小时，服用方便；
③无严重副作用；
④重复使用可产生长期临床效应；
⑤长期应用美沙酮可形成躯体依赖、心理依赖及耐受性；
⑥对美沙酮的成瘾性及滥用倾向不应忽视，必须建立美沙酮严格管理制度，避免流失而转变成为毒品。
国家食品药品监管局明确美沙酮药物供应和管理的有关问题
2003年12月12日，国家食品药品监管局印发《关于开展美沙酮维持治疗试点工作有关问题的通知》，就美沙酮药物供应的有关问题通知如下：
一、美沙酮口服液配制单位
开展美沙酮维持治疗试点工作的地区应确定美沙酮口服液的配制单位（医疗机构或药品生产企业）。
美沙酮口服液配制单位应具备配制口服液的基本条件，经所在地省（区、市）食品药品监管局（药品监管局）批准，并报国家食品药品监管局药品安全监管司备案。
二、美沙酮药物的配制
美沙酮维持治疗选用美沙酮口服液（规格：1mg/1ml，5000ml/瓶），配制单位应向所在地省（区、市）食品药品监管局（药品监管局）申领制剂批准文号，并按《中国药典》关于口服液制剂通则配制，确保药品质量。
三、美沙酮药物的供应
根据《海洛因成瘾者社区药物维持治疗试点工作暂行方案》的规定，各地美沙酮的需求计划由省（区、市）成立的省级试点工作组（以下简称省级工作组）报中央成立的国家试点工作组（以下简称国家工作组）批准。
国家食品药品监管局要求各美沙酮口服液配制单位，根据本地区开展美沙酮维持疗法治疗情况，编制美沙酮原料药申购表，报所在地省级工作组，经核准后由省（区、市）食品药品监管局（药品监管局）报国家工作组批准，国家食品药品监管局药品安全监管司发给美沙酮原料调拨批件。
美沙酮原料药供应单位凭调拨批件将美沙酮原料药送达收货单位。
四、美沙酮药物的监督管理
美沙酮口服液配制及使用单位应按照《麻醉药品管理办法》的规定，分别建立美沙酮药物配制、储藏、运输和使用等管理制度，并确保配制的美沙酮口服液只用于美沙酮维持治疗，不得挪作他用。
强制、劳教、自愿戒毒机构用于戒毒治疗的美沙酮口服液仍按原渠道供应。美沙酮口服液配制及使用单位所在地省（区、市）药品监管部门应加强对美沙酮口服液配制、储运和使用的监督管理，确保药品质量和使用安全，防止挪作他用和流入非法渠道。
对违反麻醉药品管理有关规定的，要依法严肃处理。
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